Helus Pharma任命前辉瑞首席医学官弗雷达·刘易斯-霍尔博士为董事会成员及科学顾问委员会主席

• 在此职位上，Lewis-Hall 博士将指导 Helus 新型血清素能激动剂（“NSA”）产品组合的临床开发策略、监管沟通和转化研究的严谨性。
  
  

本新闻稿构成公司于 2025 年 12 月 30 日发布的招股说明书补充文件（该补充文件是对公司于 2025 年 9 月 17 日发布的简式基础招股说明书的补充，并于 2025 年 12 月 19 日进行了修订）中的“指定新闻稿”。

纽约和多伦多，2026年2月24日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发用于治疗严重精神健康疾病的非甾体抗炎药（NSAIDs）的临床阶段制药公司Helus Pharma™（纳斯达克股票代码：HELP）（Cboe CA股票代码：HELP）今日宣布任命弗雷达·刘易斯-霍尔博士（DFAPA，MFPM）为公司董事会成员。刘易斯-霍尔博士还将担任公司科学顾问委员会主席。

刘易斯-霍尔博士是一位具有开拓精神的医生和生物制药高管，拥有超过40年的经验，涵盖临床护理、研究、学术界、企业领导和公共卫生倡导等领域。她的医疗生涯始于一名执业精神科医生，专注于精神疾病对家庭和社区的影响。

她之后在生物制药行业担任过多个高级领导职务，包括在辉瑞公司担任执行副总裁兼首席医疗官十余年，是辉瑞执行领导团队的重要成员。在该职位上，她领导着一个业务遍及125多个国家、拥有丰富药品和疫苗产品组合的全球医疗机构。随后，她担任首席患者官，致力于在整个公司范围内推进患者参与、包容性和健康公平性举措。任职期间，她还协助领导了SpringWorks Therapeutics的分拆，并担任其董事会成员，指导该公司完成监管审批，并最终发展成为一家商业化阶段的公司，之后被默克集团以约34亿美元收购。刘易斯-霍尔博士还曾在Vertex Pharmaceuticals、百时美施贵宝、法玛西亚公司和礼来公司担任高级领导职务。

刘易斯-霍尔博士是美国精神病学会的杰出会员，曾任霍华德大学医学院精神病学系副主任和副教授。她还曾为美国国家精神卫生研究所提供咨询。

公司首席执行官迈克尔·科拉表示：“刘易斯-霍尔博士是一位备受尊敬的医生和领导者，她毕生致力于将复杂创新的疗法从研发阶段带给世界各地的患者，尤其是在精神健康领域，她尤其关注那些亟需帮助的严重问题。她在临床策略、监管事务和全球商业化方面的丰富经验，对于我们推进新型血清素能激动剂治疗精神疾病的项目，以及继续打造一家以严谨的科学、切实的患者福祉和负责任的规模为基石的公司，都将发挥至关重要的作用。我们非常荣幸地欢迎她加入董事会，并担任科学顾问委员会主席。”

“在我的职业生涯中，我一直致力于确保科学创新能够转化为对患者真正有益的疗法，并且能够在现实的医疗保健系统中可靠地实施，”刘易斯-霍尔博士说道。“Helus Pharma的独特之处在于其严谨的科学方法、精心推进的临床产品组合以及在精神健康领域尚未得到充分满足的需求方面的专注执行。我相信该公司正在构建一个差异化的研发平台，而这一平台尚未被更广泛的市场充分认可。”

她继续说道：“Helus Pharma致力于严谨的临床设计、可重复性以及清晰的监管要求，这体现了赢得并维持患者、医疗服务提供者和监管机构信任所需的标准。鉴于我早年在精神健康护理一线的工作经历，这项工作对我来说意义非凡。我期待着支持公司推进各项旨在为患者带来有意义且持久疗效并为利益相关者创造长期价值的项目。”

作为科学顾问委员会主席，Lewis-Hall 博士将在 Helus 的产品组合中发挥领导作用，负责科学、临床和监管治理，为发现机会、临床开发策略和监管途径提供建议，以支持产品线的推进和商业化进程。

作为董事会成员，她将为公司治理和长期战略监督做出贡献，帮助确保患者疗效、临床严谨性和严谨的决策仍然是公司增长战略的核心。

Lewis-Hall 博士被任命为公司董事会成员，须经 Cboe Canada 批准。

关于 Helus 制药

Helus Pharma™（Cybin Inc. 的商业运营名称，以下简称“公司”或“Helus Pharma”）是一家临床阶段的制药公司，致力于通过开发专有的非甾体抗炎药（NSA）——新型血清素能激动剂——来帮助人们改善心理健康。这些合成分子旨在激活血清素通路，从而促进神经可塑性。公司专有的NSA旨在满足抑郁症、焦虑症和其他精神健康问题患者的巨大未满足需求。

凭借业界领先的数据，Helus Pharma 致力于通过推出旨在持久改善精神健康的非甾体抗炎药 (NSA) 来改善治疗格局。Helus Pharma 目前正在开发其自主研发的 NSA 药物 HLP003，该药物已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的突破性疗法认定，并处于用于辅助治疗重度抑郁症的 III 期临床试验阶段；此外，Helus Pharma 还开发了另一种自主研发的 NSA 药物 HLP004，该药物目前处于用于治疗广泛性焦虑症的 II 期临床试验阶段。Helus Pharma 还拥有丰富的在研 NSA 药物研发项目。

公司业务遍及加拿大、美国、英国和爱尔兰。欲了解公司最新动态及更多关于Helus Pharma的信息，请访问www.helus.com或在Xbox、LinkedIn、YouTube和Instagram上关注我们的团队。Helus Pharma ^™是Cybin Corp.的商标。

警示性说明和前瞻性声明

本新闻稿中与公司相关的某些陈述构成适用证券法意义上的前瞻性陈述或前瞻性信息（统称“前瞻性陈述”），且具有预测性。前瞻性陈述并非基于历史事实，而是基于对未来事件的当前预期和预测，因此存在风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的未来结果存在重大差异。这些陈述通常可以通过使用诸如“可能”、“应该”、“可以”、“潜在”、“或许”、“打算”、“估计”、“计划”、“预期”、“期望”、“相信”或“继续”等前瞻性词语，或其否定形式或类似变体来识别。本新闻稿中的前瞻性声明包括有关 Freda Lewis-Hall 对科学顾问委员会和董事会的影响的声明，以及公司计划开发专有药物发现平台、创新药物输送系统、新型制剂方法和精神健康疾病治疗方案的声明。

这些前瞻性陈述基于公司管理层在作出此类陈述时做出的合理假设和估计。由于前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他因素，实际未来结果可能与这些陈述存在重大差异，这些因素可能导致公司的实际业绩、表现或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。这些因素包括但不限于：宏观经济状况的波动；证券市场的波动；对非证券交易市场规模的预期；公司成功实现其业务目标的能力；增长计划；政治、社会和环境的不确定性；员工关系；公司运营所在市场可能存在的法律法规；疾病爆发对公司运营的影响；以及公司截至2025年12月31日止三个月和九个月期间的管理层讨论与分析以及公司截至2025年3月31日止年度的年度信息表中所列的风险因素，这些文件可在SEDAR+（www.sedarplus.ca）的公司简介以及美国证券交易委员会EDGAR系统（www.sec.gov/edgar）上查阅。尽管本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于公司管理层当时认为合理的假设，但公司无法向股东保证实际结果与此类前瞻性陈述一致，因为可能存在其他因素导致结果与预期、估计或计划不符。读者不应过分依赖本新闻稿中包含的前瞻性陈述。除法律要求外，公司不承担更新前瞻性陈述（包括信念、意见、预测或其他因素）的义务。

本公司未就其拟推出的产品做出任何医疗、治疗或健康益处方面的声明。美国食品药品监督管理局、加拿大卫生部或其他类似监管机构尚未对本公司的非甾体抗炎药（NSA）、HLP003、HLP004 及其他项目的相关声明进行评估。此类产品的疗效尚未得到已批准研究的证实。本公司无法保证使用非甾体抗炎药（NSA）、HLP003、HLP004 或其他项目能够诊断、治疗、治愈或预防任何疾病或病症。必须进行严谨的科学研究和临床试验。如果 Helus Pharma 无法获得商业化所需的批准或研究，可能会对公司的业绩和运营产生重大不利影响。

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