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2026-02-24 09:26
MetaVia Inc.(纳斯达克:MTVA)发布了一份投资者陈述,概述了其临床阶段管道,重点关注肥胖和代谢功能障碍相关脂肪肝炎(MASH)。该公司强调DA-1726是一种每周注射一次的GLP-1受体/胰高血糖素受体双重激动剂,报告了48毫克的1期数据,显示到第54天体重减轻9.1%,腰围减少3.8英寸,血红蛋白下降0.22,肝脏硬度(VCTE)下降23.7%,副作用大多为轻度至中度。MetaVia表示,计划进行额外的第一阶段剂量调整工作,最高达64毫克,数据预计将于2026年底发布,并指出在肥胖2型糖尿病患者中进行了一项为期16周的研究,目标是2026年上半年的首例患者。该演示还涵盖了vanoglipel(DA-1241),一种口服MRP 119激动剂,引用了符合主要终点的假定MASH的2a期结果,包括16周内ALT下降22.8 U/L,炎症和纤维化标志物改善,第16周时100毫克剂量组的第100毫克剂量组与安慰剂组相比,第16周时,第100毫克剂量组的第1c显着下降,并且没有治疗相关停药。该公司表示,计划在主要医学会议上展示包括MRI-PDFF在内的其他探索性终点,并正在寻找组合或许可合作伙伴。您可以通过下面的链接访问完整的演示文稿。https://www.metaviatx.com
声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息,但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的,不应被解释为财务、投资或法律建议。Metavia Inc.于2026年2月23日发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对其中包含的信息全权负责。