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BRIEF-Johnson & Johnson宣布欧盟委员会批准皮下Rybrevant® «

2026-02-24 01:27

2月23日（路透社）-强生公司强生公司（Johnson & Johnson Johnson）强生公司（Johnson & Johnson）强生公司（Johnson & Johnson）强生公司（Johnson & Johnson）.N：

欧洲委员会批准皮下RyBrevant® √（AMIVANTAMAB）为晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者每三周和每四周给药

强生：SC AMIVANTAMAB现已获准用于所有之前批准的静脉注射（IV）AMIVANTAMAB适应症-网站

更多公司报道：强生.N

（（路透社. thomsonreuters.com;）

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