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Nexalin参与并赞扬国会近期推动支持退伍军人及神经系统疾病深脑神经刺激研究的积极动向

2026-02-23 13:18

多项新的联邦举措强调,深部脑神经刺激是治疗创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、中风康复和阿尔茨海默病的一种高优先级的新兴疗法。

德克萨斯州休斯顿,2026年2月23日(GLOBE NEWSWIRE)—— Nexalin Technology, Inc. (纳斯达克股票代码:NXL) (以下简称“公司”或“Nexalin”)是一家开发用于非侵入性深部脑刺激的深部颅内频率刺激(DIFS™)技术的公司。该公司对近期国会两党共同发起的一系列举措表示赞赏,这些举措旨在扩大联邦政府对美国退伍军人事务部(VA)和国立卫生研究院(NIH)内深部脑神经刺激及相关神经调控研究的关注。Nexalin团队参与并协助制定了旨在扩大退伍军人获得新兴疗法途径的立法部分,并对国会近期通过的包含支持神经刺激研究条款的拨款方案表示赞赏。

通过公司专门负责美国政府事务的部门Nexalin America,公司参与了倡导活动,支持在相关立法条款中加入有利于深部脑神经刺激研究的措辞。近期的立法活动反映出联邦政府日益认可非侵入性深部脑神经刺激(包括Nexalin的深部颅内频率刺激技术DIFS™)作为一种高潜力治疗方法,用于治疗创伤性脑损伤(TBI)、创伤后应激障碍(PTSD)、中风康复、阿尔茨海默病以及其他严重神经系统疾病,这些疾病对数百万美国人(包括退伍军人和老年人群)的影响尤为显著。Nexalin的DIFS™技术被公认为最先进的非侵入性深部脑神经刺激技术之一,目前正与加州大学圣地亚哥分校和圣地亚哥退伍军人事务部合作开展研究评估。如果HR 7091法案获得通过,将扩大与Nexalin在圣地亚哥正在进行的项目类似的研究工作。

近期支持深部脑神经刺激的立法势头:

  • HR 7091——《扩大退伍军人获得新兴疗法的途径法案》:该法案于2026年1月15日提出,将深部脑神经刺激疗法认定为一种新兴疗法。该法案旨在扩大正在进行的涉及深部脑神经刺激疗法和其他有前景技术的临床试验,同时在退伍军人事务部(VA)系统内建立一条同情用药途径。该法案已提交众议院退伍军人事务委员会,目前正在等待进一步审议。
  • S. Rept. 119-43——《2026年军事建设、退伍军人事务及相关机构拨款法案》:该拨款法案的报告文本包括扩大对神经调控研究的支持,该研究旨在帮助退伍军人中风后康复。相关拨款法案已由特朗普总统签署成为法律。
  • H. Rept. 119-271——《2026年劳工部、卫生与公众服务部、教育部及相关机构拨款法案》 :该拨款法案的报告文本扩大了美国国立卫生研究院(NIH)资助的非人灵长类动物研究,该研究利用深部脑刺激和神经调控技术治疗阿尔茨海默病和帕金森病。相关拨款法案已由特朗普总统签署生效。

总的来说,这些联邦举措表明,机构对神经调控和深部脑神经刺激技术的兴趣和投资日益增长,也反映出人们越来越认识到需要为神经系统和神经精神疾病提供创新的治疗方案。

与Nexalin公司以退伍军人事务部为重点的临床工作进行战略协调

Nexalin目前正在加州大学圣地亚哥分校开展一项临床研究,评估其DIFS™神经刺激技术治疗创伤性脑损伤的疗效,受试者为来自圣地亚哥退伍军人事务部(VA)的退伍军人。该公司认为,国会加大对深部脑神经刺激研究的支持力度,符合其开发非侵入性神经调控技术以解决存在重大未满足医疗需求的疾病的战略重点。

“这些立法进展反映出,神经刺激技术作为一种潜在的突破性治疗手段,正日益受到全国的认可。我们非常感谢国会为支持可能改变美国英雄命运的疗法而发出的有力声音。我们敦促国会推进HR 7091法案,以确保退伍军人能够获得新兴疗法,”Nexalin首席执行官马克·怀特表示。“退伍军人罹患创伤性脑损伤(TBI)、创伤后应激障碍(PTSD)和神经退行性疾病的比例异常高。我们相信,Nexalin America完全有能力为推动创新疗法的发展做出贡献,从而改善这些患者的治疗效果。”

政策参与和行业领导力

Nexalin America积极参与政策倡导活动,支持将深部脑神经刺激纳入相关联邦立法,这与公司提交的游说披露文件相符。公司认为,其参与有助于提高政策制定者对神经刺激技术治疗潜力的认识。

联邦政府对神经调控研究的持续支持,巩固了Nexalin的长期增长战略,并凸显了各机构对新一代神经疗法的日益浓厚的兴趣。公司认为,这种支持有助于推进研究方向,提高退伍军人事务部(VA)的认知度,并拓展先进神经刺激技术的长期发展机遇。

拓展市场机遇

创伤性脑损伤 (TBI)、创伤后应激障碍 (PTSD)、中风相关神经功能障碍、阿尔茨海默病和帕金森病共同构成了一个价值数十亿美元的潜在市场,存在着巨大的未满足医疗需求。随着联邦研究计划的扩展和临床开发路径的演进,Nexalin 相信自身已做好充分准备,参与到退伍军人事务部 (VA) 系统及更广泛的医疗保健基础设施中新兴神经刺激疗法的推进工作中。

公司将继续专注于推进临床项目、加强机构合作以及执行旨在提升股东价值的长期增长计划。

关于Nexalin Technology, Inc.

Nexalin致力于设计和开发创新型神经刺激产品,以独特的方式帮助应对持续蔓延的全球精神健康危机。Nexalin的所有产品均被认为无创且人体无法察觉,旨在为精神健康问题患者提供缓解。Nexalin运用生物电子医疗技术治疗精神健康问题。Nexalin相信其神经刺激医疗设备能够深入中脑与精神健康障碍相关的结构。Nexalin认为,其下一代设备中更深层的波形将产生更强的患者疗效,且不会产生任何不良副作用。Nexalin Gen-2 15毫安神经刺激设备已在中国、巴西、阿曼和以色列获得批准。更多公司信息,请访问: https://nexalin.com/

前瞻性声明

本新闻稿包含《1933年证券法》(经修订)第27A条和《1934年证券交易法》(经修订)第21E条所指的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述:公司对立法或监管发展的预期;公司DIFS™技术的潜在益处;公司推进临床项目和研究计划的能力;市场机遇和目标市场;公司的战略计划和增长举措;以及公司创造股东价值的能力。这些前瞻性陈述通常可以通过诸如“可能”、“将”、“可以”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“预计”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”、“寻求”等词语或类似表达,或这些词语的否定形式来识别,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。

这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素,可能导致公司的实际业绩、表现或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:待决立法可能无法颁布或可能无法为公司带来预期收益的风险;监管审批流程的不确定性,包括公司产品获得FDA批准或许可;公司成功完成临床试验并证明其安全性和有效性的能力;公司有限的运营历史和运营亏损历史;公司获得额外融资的能力;来自其他开发类似技术的公司的竞争;医疗保健政策和报销结构的变化;公司对关键人员的依赖;以及公司截至 2024 年 12 月 31 日止财政年度的 10-K 表格年度报告“风险因素”部分、后续的 10-Q 表格季度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中描述的其他风险,这些文件可在www.sec.gov 上查阅。

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Crescendo Communications, LLC
电话:(212)671-1020
电子邮件:NXL@crescendo-ir.com


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