Senti Bio参与细胞与基因直播活动 聚焦前沿技术推动细胞治疗发展

加州南旧金山，2026 年 2 月 20 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Senti Biosciences, Inc.（纳斯达克股票代码：SNTI）（简称“Senti Bio”）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的 Gene Circuit 平台开发下一代细胞和基因疗法。该公司今天宣布，它参加了Cell & Gene Live虚拟活动，该活动重点关注旨在推进创新细胞疗法开发的新兴和使能技术。

2026年2月19日举行的Cell & Gene Live网络研讨会汇聚了行业领袖和创新者，共同探讨旨在改进细胞疗法设计、开发和转化的方法。该公司分享了其基于基因回路的方法如何提升工程化细胞疗法的精准性、可控性和功能性。

“我们非常荣幸受邀参加此次细胞与基因研讨会，并就塑造细胞疗法未来发展的尖端技术，例如我们的逻辑门控SENTI-202产品，展开深入探讨，”Senti Biosciences联合创始人兼首席执行官Timothy Lu医学博士表示，“像这样的论坛对于行业内各方分享观点至关重要，因为我们正携手努力，利用我们独特的逻辑门控细胞疗法，为患者开发更精准、更有效的治疗方案。”

Cell & Gene Live 活动的录像可供点播观看，点击此处即可访问。

关于 SENTI-202

SENTI-202 是首个采用逻辑门控技术的现成 CAR-NK 细胞疗法候选产品，旨在选择性地靶向并清除表达 CD33 和/或 FLT3 的血液系统恶性肿瘤细胞，例如急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)，同时保护健康的骨髓细胞。SENTI-202 由三个主要部分组成。首先，SENTI-202 包含一个“或门”，这是一种激活型 CAR，能够识别并杀死表达 CD33 和 FLT3 的细胞。通过靶向 CD33 或 FLT3 中的一种或两种抗原，SENTI-202 旨在有效杀伤白血病原始细胞（主要表达 CD33）和白血病干细胞（主要表达 FLT3），而这些细胞构成了 AML 疾病难以根除的病灶。其次，SENTI-202 包含一个 NOT GATE，这是一种抑制性 CAR，旨在识别健康造血干细胞和祖细胞上选择性表达的 EMCN，并保护这些健康细胞免于被杀伤，即使它们表达 CD33 和/或 FLT3，从而可能拓宽治疗窗口。第三，SENTI-202 包含可控释放的 IL-15，旨在显著提高 CAR-NK 细胞和宿主免疫细胞的持久性、扩增和活性。用于构建 SENTI-202 的 NK 细胞来源于选定的健康成年供体，经过制备、冷冻保存，可根据需要随时使用。Senti Bio 目前正在开展 SENTI-202 的 I 期临床试验，招募复发/难治性 CD33 和/或 FLT3 表达的血液系统恶性肿瘤成年患者。SENTI-202 有望成为 AML/MDS 患者的首创同种异体疗法。

美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 SENTI-202 孤儿药资格认定 (ODD) 和再生医学先进疗法 (RMAT) 资格认定，用于治疗复发/难治性血液恶性肿瘤，包括急性髓系白血病 (AML)。

关于Senti Bio

Senti Bio是一家生物技术公司，致力于为罹患不治之症的患者开发新一代细胞和基因疗法。为实现这一目标，Senti Bio正利用其合成生物学平台，将基因回路改造为具有更高精准度和可控性的新型药物。这些基因回路旨在精准杀伤癌细胞，同时保护健康细胞，提高靶向组织的特异性，并/或在给药后仍可控。公司自主研发的管线包含一系列采用基因回路改造的细胞疗法，用于治疗棘手的血液肿瘤和实体瘤。临床前研究表明，Senti的基因回路对NK细胞和T细胞均有效。此外，Senti Bio还在临床前研究中证实了基因回路在肿瘤以外的其他疾病和治疗领域具有广泛的应用潜力，并正通过合作不断推进这些能力的提升。

关于 Senti Biosciences, Inc. 的其他信息的可用性

如需了解更多信息，请访问 Senti Bio 网站www.sentibio.com或在X 平台(@SentiBio) 和LinkedIn (Senti Biosciences) 上关注 Senti Bio。投资者及其他人士请注意，我们通过公司网站 ( www.sentibio.com ) 与投资者和公众沟通，内容包括但不限于公司披露、投资者演示文稿和常见问题解答、提交给美国证券交易委员会的文件、新闻稿、公开电话会议记录和网络直播记录，以及在X 平台和LinkedIn上发布的信息。我们在公司网站、 X 平台或LinkedIn上发布的信息可能被视为重要信息。因此，我们鼓励投资者、媒体及其他相关人士定期查看我们发布的信息。我们网站或社交媒体的内容不应被视为根据经修订的 1933 年《证券法》提交的任何文件中以引用方式纳入的内容。

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