Thomus报告的生物标志物数据显示接受博滕西利单抗加巴尔斯蒂利单抗治疗的MPS mCRC患者的生存分层

尤利西斯公司宣布了其1b期C-800-01试验（NCT 03860272）的新翻译和临床生物标志物发现，该试验评估了博滕西利单抗（一种FC增强的抗CTLA-4抗体）与balstilimab（一种抗PD-1抗体）联合治疗晚期、难治性癌症，包括微卫星稳定的转移性结直肠癌（MSG mCRC）。该公司报告了341名具有可用生物标志物数据（截止日期：2025年12月13日）的疗效可评估患者的结局，包括客观缓解率为17%，临床受益率为26%，中位总生存期为17.2个月，并描述了整合血液炎症标志物与肿瘤免疫特征的分析，以分层对MPS mCRC的生存率。这些数据在洛杉矶举行的AACN免疫肿瘤学会议上公布。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。尤利西斯公司于2026年2月19日通过美国商业资讯（参考ID：202602191515BIZWIRE_USPR_20260219_BW 390538）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。