Eupraxia Pharmaceuticals宣布拟进行公开募股

加拿大不列颠哥伦比亚省维多利亚，2026 年 2 月 18 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（“Eupraxia”或“公司”）（纳斯达克股票代码：EPRX）（多伦多证券交易所股票代码：EPRX）是一家临床阶段生物技术公司，利用其专有的 Diffusphere™ 技术优化局部、可控的药物输送，以满足重大未满足的医疗需求。公司欣然宣布，已提交一份初步招股说明书补充文件（“补充文件”），作为其 2024 年 2 月 5 日发布的简式基础招股说明书（“基础招股说明书”）的补充，以进行拟议的公开发行（“本次发行”），发行公司普通股（“普通股”）（或以预付认股权证代替普通股）。该补充文件也已提交给美国证券交易委员会（“SEC”），作为经修订的 10 表格注册声明的一部分，该注册声明已于 2024 年 2 月 7 日由 SEC 宣布生效，符合加拿大和美国之间建立的多司法管辖区披露制度。

公司预计还将授予承销商一项为期30天的选择权，允许其额外购买至多占本次发行普通股总数15%的股份（以及以预付认股权证代替普通股）。本次发行的定价预计将在市场环境下确定，最终条款将在定价时确定。本次发行能否完成、何时完成、实际规模或条款均无法保证。本次发行的完成须满足惯例成交条件，包括在多伦多证券交易所（“TSX”）和纳斯达克资本市场（“纳斯达克”）上市，以及获得TSX的任何必要批准。

Cantor和LifeSci Capital担任本次发行的联席账簿管理人。Bloom Burton也担任本次发行的副承销商。

公司计划将本次发行所得款项净额主要用于推进EP-104GI治疗嗜酸性食管炎的研发，包括完成正在进行的临床前研究和II期临床试验，为III期临床试验做准备（包括相关的监管申报），以及开展生产活动，并进行必要的商业/市场开发活动，为最终产品上市做好准备。公司还计划将部分所得款项用于加速和扩大EP-104GI在多种其他胃肠道适应症（包括食管狭窄和纤维狭窄性克罗恩病）中的临床研究。部分所得款项将用于其他在研药物的研发、业务拓展计划以及一般公司用途，包括但不限于员工薪酬、营运资金、设施租赁、行政费用和资本支出。公司也可能将部分所得款项用于拓展其知识产权组合并加强公司基础设施建设，以支持未来的增长。

补充招股说明书及其随附的基础招股说明书包含有关本次发行的重要详细信息。有关本次发行条款的补充招股说明书及其随附的基础招股说明书可在SEDAR+（www.sedarplus.ca）和EDGAR（www.sec.gov）上查阅。您也可以通过以下方式获取有关本次发行条款的补充招股说明书及其随附的基础招股说明书：联系Cantor Fitzgerald & Co.（地址：纽约州纽约市东59街110号6楼，邮编10022，收件人：资本市场部，或发送电子邮件至prospectus@cantor.com）；联系LifeSci Capital LLC（地址：纽约州纽约市百老汇大街1700^号40楼，邮编10019，或发送电子邮件至compliance@lifescicapital.com）；或联系Bloom Burton Securities Inc.（邮箱：ecm@bloomburton.com）。潜在投资者在做出投资决定前，应仔细阅读补充招股说明书及其随附的基础招股说明书以及公司提交的其他文件。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约的招揽，也不构成在任何省、州或司法管辖区出售这些证券的要约，如果根据任何此类省、州或司法管辖区的证券法，在进行注册或取得资格之前，此类要约、招揽或出售属于非法行为。

关于Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Eupraxia是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发局部给药、缓释产品，旨在满足尚未得到充分满足的医疗需求。Diffusphere™是一种专有的聚合物基微球技术，旨在促进现有药物和新型药物的靶向递送。

关于前瞻性陈述和信息的通知
本新闻稿包含适用证券法意义上的前瞻性陈述和前瞻性信息。前瞻性信息通常（但不总是）可以通过使用“计划”、“预期”、“预计”、“建议”、“安排”、“打算”、“考虑”、“预计”、“相信”、“提议”、“潜在”等词语或其变体（包括否定形式和语法变体）来识别，或者通过陈述某些行动、事件或结果“可能”、“可以”、“将会”、“或许”或“将要”发生或实现来识别。本新闻稿中的前瞻性陈述包括关于本次发行的陈述；本次发行的预期条款；预期授予承销商30天购买额外股份的选择权；满足与本次发行相关的惯例成交条件；以及预期发行所得款项的用途；以及公司技术对药物输送过程的潜在影响。此类声明和信息基于Eupraxia管理层当前的预期，并基于以下假设，包括但不限于：公司未来的研发计划基本按目前设想进行；行业增长趋势，包括预计和实际的行业销售额；公司从研发活动（包括临床试验）中获得积极成果的能力；以及公司保护专利和专有权的能力。尽管Eupraxia管理层认为这些声明和信息所依据的假设是合理的，但这些假设最终可能被证明是不正确的。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在特定日期发生，甚至根本不会发生，并且可能由于影响Eupraxia的已知和未知风险因素和不确定性而与实际情况存在重大差异，这些风险因素和不确定性包括但不限于：与公司有限的运营历史相关的风险和不确定性；公司具有市场接受度不确定的新技术；如果公司违反其从第三方获得产品候选药物或技术许可的任何协议，公司可能会失去对其业务至关重要的许可权；公司目前的许可协议可能无法为许可方的违约行为提供充分的补救措施；公司的技术可能无法成功用于其预期用途；公司未来的技术需要获得监管部门的批准，而这成本高昂，公司可能无法获得批准；公司可能无法获得监管部门的批准，或者只能获得有限用途或适应症的批准；公司的临床试验可能无法在任何临床开发阶段充分证明其候选产品的安全性和有效性；公司可能因副作用或其他安全风险而被要求暂停或终止临床试验；公司完全依赖第三方提供其候选产品和服务所需的供应品和投入；关税可能对公司活性药物成分和EP-104IAR和EP-104GI临床供应品的成本产生影响；公司依赖外部合同研究机构提供临床和非临床研究服务；公司可能无法成功执行其业务战略；公司需要额外的融资，但可能无法获得；公司开发的任何疗法都将受到广泛、漫长且充满不确定性的监管要求的约束，这可能会对公司及时获得监管批准的能力，甚至导致无法获得批准产生不利影响；疫情或流行病对公司运营的影响；公司对其合并财务报表的重述，这可能导致额外的风险和不确定性，包括投资者信心丧失和对公司普通股股价的负面影响；以及Eupraxia在SEDAR+ (sedarplus.ca)和EDGAR (sec.gov)上公开文件中更详细描述的其他风险和不确定性。尽管Eupraxia已尽力识别可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性陈述和信息中所述内容存在重大差异的重要因素，但仍可能存在其他因素导致实际行动、事件或结果与预期、估计或计划存在差异。任何前瞻性陈述或信息均无法保证。除适用证券法要求外，前瞻性陈述和信息仅代表其作出之日的情况，Eupraxia 不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述或信息的义务。

投资者和媒体垂询，请联系：
James Meikle，Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
236.330.7084
jmeikle@eupraxiapharma.com

或者

Kevin Gardner，代表：
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
617.283.2856
kgardner@lifesciadvisors.com

来源：Eupraxia Pharmaceuticals Inc.