Lipocine报告了LPCO 1154治疗产后抑郁症的3期试验中最后一名患者的最后一次访视

利普辛公司报告称，在LPCO 1154（口服布雷诺龙）治疗产后抑郁症的关键3期随机、双盲、安慰剂对照试验中，最后一名患者完成了最终研究访视（最后一名患者最后一次访视）。该研究招募了90名患有严重产后抑郁症的患者，并评估第60小时汉密尔顿抑郁量表（HAM-D）评分较基线的变化作为主要终点。Lipocine表示，迄今为止的安全性观察包括轻至中度神经系统不良事件，没有报告停药、过度镇静、意识丧失或与药物相关的严重不良事件。公告中没有列出疗效结果，预计将在未来报告。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。利普辛公司于2026年2月18日通过美通社发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考号：202602180800PR_NEWS_USPR_LA90193），并对其中包含的信息全权负责。