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NervGen Pharma将参加即将举行的投资者会议
2026-02-18 12:30
加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华，2026 年 2 月 18 日（GLOBE NEWSWIRE）—— NervGen Pharma Corp.（“NervGen”或“公司”）（TSXV：NGEN）（NASDAQ：NGEN）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发用于治疗脊髓损伤 (SCI) 和其他神经创伤和神经系统疾病的首创神经修复疗法。该公司今天宣布，NervGen 总裁兼首席执行官 Adam Rogers 医学博士以及公司其他高管团队成员将参加即将举行的多场投资者会议。
奥本海默第36届年度医疗保健生命科学大会，2026年2月25日至26日
| 格式： | 公司介绍和一对一投资者会议 |
| 演示日期： | 2月25日，星期三 |
| 时间： | 美国东部时间下午12:40至1:10 |
| 地点： | 虚拟的 |
TD Cowen 第46届年度医疗保健大会，2026年3月2日至4日
| 格式： | 公司介绍和一对一投资者会议 |
| 演示日期： | 3月2日，星期一 |
| 时间： | 美国东部时间下午2:30至3:00 |
| 地点： | 马萨诸塞州波士顿 |
Leerink Partners全球医疗保健大会，2026年3月8日至11日
| 格式： | 一对一投资者会议 |
| 地点： | 佛罗里达州迈阿密 |
本次演讲的现场网络直播和存档回放将在 www.nervgen.com 的投资者专区提供。
关于 NervGen 制药公司
NervGen Pharma Corp.（TSXV：NGEN）（NASDAQ：NGEN）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗脊髓损伤（SCI）及其他神经创伤和神经系统疾病的首创神经修复疗法。公司的使命是通过促进神经系统自我修复，改善脊髓损伤患者的生活。NervGen 的主要候选疗法 NVG-291 是一种皮下注射的神经修复肽。NVG-291 在 CONNECT SCI 研究中进行了 1b/2a 期临床试验，受试者为伤后 1 至 10 年的慢性脊髓损伤患者。NVG-291 是首个展现出能够持久改善患者功能、独立性和生活质量的候选药物。公司目前正在进行针对亚急性脊髓损伤患者的 CONNECT SCI 1b/2a 期临床试验，同时也在为慢性脊髓损伤的 3 期临床试验做准备。 NVG-291 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的快速通道资格认定和欧洲药品管理局 (EMA) 的孤儿药资格认定，用于治疗脊髓损伤 (SCI)。NervGen 公司正通过 NVG-291 及其下一代候选药物 NVG-300，致力于通过药物治疗手段，革新目前存在重大未满足医疗需求的神经创伤和神经系统疾病的治疗模式。欲了解更多信息，请访问www.nervgen.com ，并在X和LinkedIn上关注 NervGen。
联系方式
休特·特雷西，投资者
htracey@nervgen.com
604.537.2094
David Schull 或 Ignacio Guerrero-Ros，媒体博士
罗素合伙公司
David.Schull@russopartnersllc.com
Ignacio.Guerrero-Ros@russopartnersllc.com
858.717.2310
亚当·罗杰斯，总裁兼首席执行官
info@nervgen.com
778.731.1711
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