Cellectar Biosciences扩大全球知识产权产业

加强对广泛的癌症靶向药物结合物和使能技术的保护

在计划的26年第3季度向欧洲药品管理局（EMA）申请有条件上市批准之前，在欧洲范围内提供重点覆盖艾波福辛I 131作为Waldenström巨球蛋白血症的治疗方法

新泽西州弗洛尔汉姆公园2026年2月17日（环球新闻网）-- Cellectar Biosciences，Inc.（纳斯达克：CLRB）是一家专注于发现和开发癌症治疗药物的晚期临床生物制药公司，今天宣布广泛扩展其全球知识产权（IP）产业，包括在欧洲、亚太地区、中东和美洲地区新授予的专利。这些添加加强了该公司对其专有放射性药物iopofosine I 131及其更广泛的产品组合的保护，其中包括该公司正在开发的俄歇放射性药物SYS 125，用于治疗三阴性乳腺癌。

Cellectar Biosciences总裁兼首席执行官James Caruso表示：“在公司真正的关键时刻，我们在全球知识产权产业中看到了有意义且及时的势头。”“在主要国际市场获得这些专利可以增强我们技术的独特性，并提供重要的知识产权强化。根据EMA科学建议工作组（SAWP）的指导，我们正在推进计划在欧洲申请碘波福辛I 131治疗Waldenström巨球蛋白血症的有条件上市授权。这种加强的全球保护对于我们的长期商业战略至关重要，更重要的是，它支持我们为继续面临有限治疗选择的患者提供新的、迫切需要的治疗选择的承诺。”

扩大的知识产权覆盖范围涵盖了对公司的治疗和平台战略至关重要的多个专利系列：

关于Cellectar Biosciences，Inc. Cellectar Biosciences是一家后期临床生物制药公司，专注于独立和通过研发合作发现和开发用于治疗癌症的专有药物。该公司的核心目标是利用其专有的脂质药物结合物™（PDC）输送平台开发下一代癌细胞靶向治疗方法，通过更少的脱靶效应来提供更好的疗效和更好的安全性。

该公司的产品线包括：iopofosine I 131，一种PDC，旨在提供碘-131的靶向输送（放射性同位素）; RST 121125（RST 125），一种针对实体瘤（例如三阴性乳腺（TNBC）、肺和结直肠癌）的碘-125俄歇发射计划，目前正在TNBC的1b期研究中进行评估; SYS 121225（SYS 225），一种基于Actimium-225的计划，针对几种需求严重未满足的实体肿瘤，例如胰腺癌，以及专有的临床前PDC化疗计划和多个合作PDC资产。

此外，Iopofosine I 131已在复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）和中枢神经系统（中枢神经系统）淋巴瘤的2b期试验以及针对患有高级别胶质瘤的儿科患者的CLPER-2 1b期研究中进行了研究，Cellectar在批准后有资格获得FDA的儿科审查通知。FDA已授予iopofosine I 131突破、六种孤儿药、四种稀有儿科药物和两种用于各种癌症适应症的快速通道称号，EMA已授予iopofosine I 131 PRIME。

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