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2026-02-17 13:00
以色列特拉维夫,2026年2月17日(GLOBE NEWSWIRE)—— Chemomab Therapeutics Ltd.(纳斯达克股票代码:CMMB)(简称“Chemomab”)是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发针对纤维炎症性疾病的创新疗法,以满足该疾病领域尚未满足的巨大医疗需求。该公司今日宣布,首席执行官Adi Mor博士及其他高级管理团队成员将于2026年2月26日在虚拟的奥本海默第36届年度医疗保健生命科学大会上发表公司介绍,并参加一对一的投资者会议。此次公司介绍将进行网络直播,并将在Chemomab网站的投资者关系页面保留90天。
| 奥本海默第36届年度医疗保健生命科学会议 | |
| 日期: | 2026年2月26日 |
| 时间: | 美国东部时间上午 8:00 |
| 地点: | 虚拟的 |
| 格式: | 网络直播演示 |
| 网络直播链接: | https://event.summitcast.com/view/CTtthLh2Bi2D9aYoKpvtEv/L6ucs8kK8ypQvdjEBzP3QH |
| 信息: | opcoconferences@opco.com |
关于 Chemomab Therapeutics Ltd.
Chemomab是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发创新疗法,以应对高度未被满足的纤维炎症性疾病治疗需求。基于可溶性蛋白CCL24在促进纤维化和炎症中的独特作用,Chemomab开发了nebokitug,这是一种首创的双活性单克隆抗体,能够中和CCL24,并已展现出疾病改善的潜力。在临床和临床前研究中,nebokitug显示出良好的安全性,且耐受性普遍良好,具有治疗多种严重且危及生命的纤维炎症性疾病的潜力。Chemomab已公布了五项nebokitug临床试验的积极结果。基于其在原发性硬化性胆管炎(PSC)II期SPRING试验中获得的积极数据,Chemomab与FDA已就nebokitug在PSC患者中的III期注册试验方案达成一致。nebokitug已获得FDA和EMA的孤儿药资格认定以及FDA的快速通道资格认定,用于治疗PSC。 Chemomab公司用于治疗系统性硬化症的nebokitug项目已获得FDA和EMA的孤儿药资格认定,并已在美国提交IND申请。更多信息,请访问: chemomab.com 。
联系方式:
媒体和投资者:
芭芭拉·林德海姆
咨询副总裁,投资者与公共关系,战略传播
电话:+1 917-355-9234
barbara.lindheim@chemomab.com
IR@chemomab.com