Aptose Biosciences报告Tuspetini联合治疗的急性白血病试验缓解率为100%

Aptose Biosciences Inc.在第67届美国血液学会（ASH）年会上公布了其主要化合物图培替尼（TUS）与维尼托克（VEN）和阿扎胞苷（AZA）联合使用的更新临床数据。来自正在进行的TUSCANY试验的数据表明，TUS+VEN+AZA方案在不适合接受诱导化疗的新诊断急性粒细胞白血病（ML）患者中具有良好的安全性和抗白血病活性。在多个遗传亚组中观察到完全缓解或完全缓解并部分血液学恢复（CR/CRh）的高比例，包括具有不良突变（例如TP 53/复杂染色体组型、RAS和MD相关突变）的亚组。在80毫克和120毫克TUS剂量水平下，报告的缓解率为100%，78%的缓解受试者实现了最小残留病（MRD）阴性。没有观察到剂量限制性毒性，并且各队列的安全性保持一致。最近启动的160毫克剂量水平的初步结果表明早期原始细胞清除和MRD阴性。