PureTech Health报告称，LyT-200在复发性急性白血病和高危骨髓综合征中的1b期结果呈阳性

PureTech Health plc宣布了由其创始实体Gallop Oncology进行的1b期临床试验的初步结果，该试验在复发性/难治性急性骨髓性白血病（APL）和高危骨髓增生异常综合征（NHL）患者中评估了同类一流的抗半乳凝素-9单克隆抗体LyT-200。数据表明具有良好的耐受性和较强的疗效，在拟议的2期剂量下，在联合队列中观察到的初始中位总生存期为13.2个月，而在这种晚期环境中的预期生存期不到2.5个月。在患有高危突变的患者中观察到了反应。这些结果支持在潜在注册的2期试验中进一步开发LyT-200。更多数据将于2025年12月6日在第67届美国血液学会（ASH）年会上公布。最终的总体生存率结果预计将于2026年上半年公布。