艾伯维向欧洲药品管理局提交Atogepant治疗急性偏头痛的审查

艾伯维公司已向欧洲药品管理局（EMA）提交申请，寻求在欧洲范围内扩大使用阿托素对成人偏头痛的急性治疗。该提交材料是在关键的3期ECLIPSE研究取得积极结果之后提交的，该研究证明，阿托肽在治疗首次偏头痛发作后两小时实现疼痛消除方面优于安慰剂。如果获得批准，镇痛药将为欧洲偏头痛发作提供一种新的急性治疗选择。