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2025-09-02 19:04
在第7至10段中添加有关药物和其他治疗的背景
9月2日(路透社)--默克公司周二表示,默克公司的MRK.N口服药物在后期试验中实现了降低坏胆固醇的主要目标,这标志着该药物自6月份以来的第二次胜利。
试验数据为该公司提供了一剂强心针,该公司正在寻找下一个重磅候选产品,因为其主要收入驱动力Keytruda预计将在本十年结束时失去专利保护。
默克公司的非他汀类胆固醇药物,癸酸恩利西肽,正在高胆固醇血症患者中进行测试,高胆固醇血症是一种以血液中LDL(坏)胆固醇水平升高为特征的疾病,通常会导致动脉斑块的形成。
根据政府数据,这种情况影响了大约7350万美国人,导致心脏病风险增加。
在为期24周的试验中,与安慰剂相比,默克的药物显示出低密度脂蛋白胆固醇有显着降低。
六月,这种胆固醇药丸在两项后期研究中成功地用于治疗高脂血症,这种疾病会导致血管中脂肪堆积增加,可能导致心脏病发作和中风。
恩利西肽的作用是阻断PCSK 9,PCSK 9是一种在调节胆固醇水平方面发挥关键作用的蛋白质,而他汀类药物则阻断肝脏用于制造胆固醇的酶。
分析师指出,该药物具有巨大的潜力,可以将PCSK 9市场扩展到当前的注射疗法之外。
默克公司的药物旨在通过与目前批准的注射性PCSK 9抑制剂相同的生物学机制降低低密度脂蛋白胆固醇,但采用每日药丸形式。
正在开发的类似治疗方法包括阿斯利康的AZN.L口服药物AZT 0780和Verve Therapeutics的VERV.O基因治疗,预计该药物将与其他药物联合使用。
(克里斯蒂·桑托什在班加罗尔报道; Shailesh Kuber编辑)
((Christy. thomsonreuters.com;)