Ainos公司获得TFDA批准启动VELDONA治疗初级干燥综合征的临床研究

Ainos公司获得TFDA批准，用于VELDONA®治疗先天性干燥综合征的临床研究加利福尼亚州圣地亚哥/2025年8月4日/ Ainos，Inc.（纳斯达克股票代码：AIMD）（纳斯达克股票代码：AIMDW）是一家开创性的人工智能和生物技术公司，宣布已获得台湾食品药品监督管理局（TFDA）的批准，开始对其低剂量口服干扰素-阿尔法候选药物VELDONA®进行临床研究，用于治疗初级干燥综合征（pSS）。这标志着为这种罕见的自身免疫性疾病开发新型、无副作用的治疗方法迈出了重要一步。这项开放标签研究将在台北医学大学双河医院进行，患者招募将于2025年10月开始。美国先前的临床试验显示了有希望的结果，显著改善了pSS患者的干燥相关症状。该批准强调了Ainos致力于为慢性，服务不足的条件提供变革性解决方案。