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2025-06-11 20:00
帕西拉生物科学公司(纳斯达克:PCRx)宣布了其PCRx-201一期临床试验的新长期随访数据,PCRx-201是一种治疗膝关节骨关节炎的研究性基因疗法。结果于2025年6月11日公布,表明单次关节内注射PCRx-201耐受性良好,并导致中度至重度膝关节骨关节炎患者的疼痛、僵硬和功能持续改善长达156周。PCRx-201使用专有的高容量腺病毒(HCAd)基因治疗载体平台来增加白细胞因子1受体阻滞剂的产量,以解决慢性炎症。该疗法已获得FDA的再生医学高级治疗(RMAT)称号和欧洲药品管理局的高级治疗药物产品(ATMP)称号。继这些有希望的1期结果之后,Pacira BioSciences开始在一项名为ASCERT研究的2期研究中进行给药,以进一步评估PCRx-201治疗膝关节骨关节炎的效果。