新日本生物医学实验室有限公司庆祝FDA批准Atzumi™鼻粉用于治疗急性偏头痛

新日本生物医学实验室有限公司，及其子公司萨摩制药公司，Atzumi™（二氢麦角胺（DHE））鼻粉的505（b）（2）新药申请已获得美国FDA批准。此次批准标志着第一款也是唯一一款DHE鼻粉的推出，用于急性治疗成人偏头痛（有或无先兆）。Atzumi利用专有的Smart（简单MucoAdhesive Relief Technology）平台，提供用户友好的设备，可以简化DHE的交付。这一发展有望通过提供方便有效的治疗选择来改善数百万偏头痛患者的生活质量。