更新3-布里斯托尔·迈尔斯（Bristol Myers）的Cobenfy作为精神分裂症附加治疗的关键研究失败

在第6段中添加分析师评论

作者：Sriparna Roy

4月22日（路透社）--百时美施贵宝BMY.N周二表示，其药物Cobenfy在一项备受关注的后期试验中未能表现出统计学上的显着差异，这将有助于扩大其使用，导致其股价在盘后交易中下跌近5%。

该药物于去年获得批准，但在一项试验中未能实现主要目标，该试验正在对目前的抗精神病治疗停止反应的精神分裂症患者进行测试。

布里斯托尔·迈尔斯（Bristol Myers）通过140亿美元收购Karuna Therapeutics获得了这种药物（也称为KarXT），并被视为该制药商的主要增长动力之一。华尔街分析师正在热切地等待试验的数据，因为这将有助于加速药物的使用。

在试验中，与安慰剂相比，在第6周时，该药物在衡量疾病症状严重程度的量表上下降了两分。

至少有两位分析师在业绩公布之前表示，他们正在寻找中等个位数或更大规模的改善。

威廉·布莱尔（William Blair）分析师马特·菲普斯（Matt Phipps）表示，这标志着“吸收曲线受到打击”，并补充说这仍然是一个巨大的市场机会。

该公司正在研究这种药物，作为治疗患有精神分裂症的成人非典型抗精神病药物的辅助治疗，精神分裂症是一种影响人们思维、感觉和行为的心理健康状况。它可能会导致幻觉、妄想以及混乱的思维和行为。

该试验招募了年龄在18至65岁之间的精神分裂症成年人，他们在招募时正在接受稳定的背景治疗。

Cobenfy针对的是胆碱能受体，而不是多巴胺受体，后者长期以来一直是治疗标准。

目前还没有精神分裂症药物被批准用作抗精神病药物的额外治疗。

该制药商将完成对试验数据的全面评估，并打算在即将举行的医学会议上展示详细结果。

（Sriparna Roy在班加西报道;艾伦·巴罗纳编辑）

（（Sriparna. thomsonreuters.com））