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BRIEF-Mannkind宣布美国FDA接受审查Furoscix Readylow ™自动注射器的补充新药申请（SNDA）

2025-12-01 21:05

12月1日（路透社）- MannKind Corp MNKD.O：

Mannkind宣布美国FDA批准审查Furoscix ReadyFlow™自动注射器用于治疗患有慢性心力衰竭或慢性肾脏疾病的成人肿胀的补充新药申请（SNDA）

曼肯公司- PDUFA目标行动日期设定为2026年7月26日

源文本：ID：nGNX 9 rqQK 6

更多公司报道：MNKD.O

（（路透社. thomsonreuters.com;）

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