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BRIEF-UroGen报告FDA批准的Zusduri 3期试验24个月缓解率为72.2%

2025-08-05 21:08

8月5日（路透社）-Urogen Pharma Ltd UR8.F：

UROogen宣布ZusDuri的初级三期肿瘤试验24个月有效率为72.2%，ZusDuri是第一种也是唯一一种获得FDA批准的治疗复发性低级别中间风险非肌肉侵袭性膀胱癌的药物

UROogen Pharma LTD-12%的患者发生严重不良反应

源文本：ID：nGNX 6V0G2

更多公司报道：UR8.F

（（路透社. Briefs@www.example.com;）

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