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2025-07-18 23:54
7月18日(路透社)-- ROCHE HOLDING AG ROG.S:
第三线DLBCC的COLUMVI剩余正在加速批准(更正来源)
FDA正在处理SkYGLO研究上市后要求(更正来源)
数据已提交给世界各地的其他卫生机构供批准考虑(更正来源)
Genentech更新了针对复发性或难治性大B细胞淋巴瘤患者的COLUMVI组合的补充生物学许可申请
FDA对Genentech的专栏发出完整回复函
STARGLO数据不足以用于美国的二线DLBCC指示
更多公司报道:ROG.S
(格但斯克新闻编辑室)
((Gdansk. thomsonreuters.com; +48 58 7696600;)