热门资讯> 正文

BRIEF-Genmat表示将于2025年向FDA提交Ecoritamab的SBLA

2025-05-02 08:17

5月1日（路透社）-Genmat A/S GMAB.CO：

GENMAB将向美国食品和药物管理局提交补充生物学许可申请（SBLA），用于治疗复发性/难治性毛囊淋巴瘤（FL）患者的Epcoritamab + Rituximab和来那度胺（R2）

GENMAB A/S -将于2025年向FDA提交SBLA以获取Epcoritamab

源文本：ID：nGNX 6 Kzzn 8

更多公司报道：GMAB.CO

（（路透社. thomsonreuters.com;;）

推荐文章

风险及免责提示：以上内容仅代表作者的个人立场和观点，不代表华盛的任何立场，华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前，应结合自身情况，考虑投资产品的风险。必要时，请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议，对此亦不做任何承诺和保证。