Psyence BioMed宣布股东诉讼和解

纽约，2026年2月11日（GLOBE NEWSWIRE）—— Psyence Biomedical Ltd.（纳斯达克股票代码：PBM）（简称“ Psyence BioMed ”或“公司”）今日宣布，已与KAOS Capital Ltd.（简称“ KAOS ”）达成和解协议，以解决KAOS提出的直接股东索赔。该索赔最初于2026年1月14日提出，并于2026年1月26日进行了补充，指控公司对KAOS采取了不当和压迫性行为，导致KAOS遭受损失（简称“ KAOS指控”）。公司、其董事会（简称“董事会”）和高管均否认了这些指控，并认为这些指控缺乏证据支持且毫无根据。

申请听证会
2026 年 1 月 16 日，KAOS 向安大略省高等法院（“法院”）提交了申请通知（“申请”），就 KAOS 的指控提出申请，并寻求（除其他救济外）延期原定于 2026 年 1 月 22 日举行的公司股东大会。2026 年 1 月 21 日，法院驳回了该申请，并命令 KAOS 支付公司 75,000 加元的诉讼费用（“诉讼费用裁决”）。

和解条款
根据和解协议条款，公司将向KAOS支付总计150万美元，并同意免除KAOS支付诉讼费用的义务。此外，KAOS同意将其持有的所有公司普通股以每股5美元的价格出售或促使他人出售给公司指定的第三方。该和解协议还包括KAOS完全撤回未经证实的指控，双方完全放弃彼此间的所有索赔，以及此类和解协议通常包含的其他承诺。该和解协议是对争议索赔的妥协，并不构成公司、董事会或其任何高级管理人员承认任何责任或不当行为。

财务影响
公司预计和解款项将以现有现金支付，并按照适用的会计准则进行记录。尽管公司、董事会及其高管否认存在任何不当行为，但他们选择和解是为了避免进一步的诉讼、公司业务中断以及由此产生的巨额成本。

关于 Psyence BioMed

Psyence Biomedical Ltd.（纳斯达克股票代码：PBM）是少数几家专注于迷幻药疗法的多资产垂直整合型生物制药公司之一。它是首家在纳斯达克上市的生命科学生物技术公司，致力于开发源自天然（非合成）的裸盖菇素和伊博格碱类迷幻药。我们致力于满足尚未得到满足的精神健康需求。我们坚持以循证医学为基础，开发安全、有效且获得FDA批准的源自天然的迷幻药疗法，用于治疗多种精神健康障碍。

Psyence Biomedical Ltd.的联系方式
电子邮件： ir@psyencebiomed.com
媒体垂询： media@psyencebiomed.com
一般信息： info@psyencebiomed.com

投资者联系方式：
迈克尔·基德
投资者关系顾问
michael@psyencebiomed.com

前瞻性声明

本通讯包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。此类陈述包括但不限于有关未来财务和经营业绩、我们未来运营、产品和服务方面的计划、目标、预期和意图的陈述；以及其他使用“可能导致”、“预计”、“将继续”、“预期”、“估计”、“相信”、“打算”、“计划”、“预测”、“展望”或类似含义的词语所作的陈述。

本通讯中的前瞻性陈述包括有关和解条款执行情况的陈述。这些陈述基于当前的假设和预期，包括和解条款不会受到质疑、各方将履行各自的义务，以及公司将获得执行和解所需的所有监管批准。这些假设可能被证明是不正确的。公司无法保证能够持续符合纳斯达克的持续上市要求。存在诸多风险和不确定性，可能导致实际结果或业绩与这些前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。

这些风险和不确定性包括但不限于：(i) 执行和解条款的延迟或挑战；(ii) 公司能否继续符合纳斯达克的持续上市标准；(iii) 和解条款执行后公司股价可能出现的波动；(iv) 监管、竞争和经济环境的变化；以及 (v) 与公司发展计划和临床试验相关的风险。以上因素清单并非详尽无遗。您应仔细考虑上述因素以及公司于2025年11月3日向美国证券交易委员会（“ SEC ”）提交的最终招股说明书（文件编号：333-298285）“风险因素”部分中描述的其他风险和不确定性，以及Psyence BioMed不时向SEC提交的其他文件中描述的风险和不确定性。

这些文件列明并阐述了其他可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的内容存在重大差异的重要风险和不确定性。实际结果和未来事件可能与此类陈述中预期的情况存在重大差异。本文件中的任何内容均不应被视为任何人对本文所载前瞻性陈述将会实现或此类前瞻性陈述的任何预期结果将会实现的保证。您不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的观点。除法律要求外，Psyence BioMed 不打算更新这些前瞻性陈述。

本公司不对其拟推出的产品做出任何医疗、治疗或健康益处方面的声明。美国食品药品监督管理局、加拿大卫生部或其他类似监管机构尚未评估有关裸盖菇素、裸盖菇素类似物或其他迷幻化合物或营养保健品的声明。此类产品的功效尚未得到授权临床研究的证实。不能保证使用裸盖菇素、裸盖菇素类似物或其他迷幻化合物或营养保健品能够诊断、治疗、治愈或预防任何疾病或病症。需要进行严谨的科学研究和临床试验。本公司的候选产品尚处于研究阶段，尚未获得任何监管机构批准用于治疗任何疾病或病症，且临床结果（如有）可能无法预示未来的结果。任何关于潜在产品的质量、一致性、功效和安全性的提及并不意味着本公司已在临床试验中验证过这些方面，也不意味着本公司将完成此类试验。如果公司无法获得商业化业务所需的批准或研究，可能会对公司的业绩和运营产生重大不利影响。