简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

Nuvectis Pharma, Inc. 发布2025年财务结果及业务亮点

2026-02-11 12:30

新泽西州福特李,2026 年 2 月 11 日(GLOBE NEWSWIRE)——专注于开发创新精准药物以治疗肿瘤领域未满足医疗需求的严重疾病的临床阶段生物制药公司 Nuvectis Pharma, Inc.(纳斯达克股票代码:NVCT)(简称“Nuvectis”或“公司”)今天公布了截至 2025 年 12 月 31 日的年度财务业绩,并提供了近期业务进展的最新信息。

Nuvectis董事长兼首席执行官Ron Bentsur评论道:“2025年对Nuvectis来说是意义非凡的一年,NXP900研发项目取得了显著进展,为2026年多项潜在数据公布奠定了基础。我们正在开展一项评估NXP900在多种分子和组织学定义的靶肿瘤中临床潜力的1b期单药治疗研究,以及一项NXP900联合奥希替尼治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的联合治疗研究,目前均已开始招募患者。此外,一项NXP900联合劳拉替尼治疗ALK阳性NSCLC的研究也即将启动。鉴于NXP900 1b期项目的巨大潜力,我们预计2026年对Nuvectis来说将是令人振奋的一年。”

Bentsur 先生总结道:“我们将继续专注于运营执行和财务责任,并相信我们目前的现金状况可以让我们顺利完成 NXP900 1b 期临床试验的多个潜在里程碑,并持续到 2027 年下半年。”

2025年全年财务业绩

截至 2025 年 12 月 31 日,现金及现金等价物为 3160 万美元,而截至 2024 年 12 月 31 日为 1850 万美元。增加的 1310 万美元是由于公司在 2025 年 2 月进行的公开发行以及利用我们的市场融资渠道,但部分被运营费用抵消。

截至2025年12月31日止年度,公司净亏损为2640万美元,而截至2024年12月31日止年度净亏损为1900万美元,净亏损增加了740万美元。2025财年的净亏损包括600万美元的非现金股票期权费用和与里程碑式成就相关的240万美元一次性许可费。

截至 2025 年 12 月 31 日止年度,研发费用(包括非现金和一次性非经常性费用)为 1820 万美元,而截至 2024 年 12 月 31 日止年度为 1290 万美元,增加了 530 万美元。

截至 2025 年 12 月 31 日止年度,一般及行政费用(包括非现金及一次性非经常性费用)为 940 万美元,而截至 2024 年 12 月 31 日止年度为 690 万美元,增加了 250 万美元。

截至 2025 年 12 月 31 日止年度,财务收入为 110 万美元,而截至 2024 年 12 月 31 日止年度为 80 万美元,增加了 30 万美元。

关于 Nuvectis Pharma, Inc.

Nuvectis Pharma, Inc. 是一家生物制药公司,专注于开发创新精准药物,用于治疗肿瘤领域尚未满足的严重疾病。公司旗下拥有临床阶段候选药物 NXP900。NXP900 是一种口服小分子 SRC 激酶家族 (SFK) 抑制剂,该家族包括 SRC 和 YES1。其独特的作用机制能够同时抑制 SRC 激酶的催化功能和支架功能,从而全面阻断信号通路。NXP900 已完成 Ia 期剂量递增研究,目前已启动 Ib 期临床试验。

有关 Nuvectis 的更多信息,请访问我们的网站https://nuvectis.com/

前瞻性声明

本新闻稿包含美国联邦证券法意义上的“前瞻性陈述”,这些陈述受重大风险和不确定性因素的影响。除历史事实陈述外,本新闻稿中的所有陈述均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述可通过使用诸如“预期”、“相信”、“考虑”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“目标”、“旨在”、“应该”、“将”、“会”等词语或其否定形式或其他类似表达来识别,但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述基于Nuvectis Pharma, Inc.目前对现有数据和信息的预期和解读,包括迄今为止NXP900的临床前和临床安全性、药代动力学、药效学和疗效数据,以及NXP900 1b期临床试验中单药疗法和联合疗法成分的预期时间和安全性和疗效数据,以及对公司财务状况的估计和预测。这些前瞻性陈述中所述事件的结果受制于固有的不确定性、风险、假设、市场和其他状况以及其他难以预测的因素。此外,某些前瞻性陈述基于对未来事件的假设,而这些假设可能并不准确。这些以及其他风险和不确定性也可能受市场和其他状况的影响,并在我们2025年提交给美国证券交易委员会(“SEC”)的10-K表格中题为“风险因素”的部分以及我们向SEC提交的其他公开文件中进行了更详细的描述。然而,这些风险并非全部,新的风险和不确定性会不时出现,我们无法预测所有可能影响本新闻稿或提交给美国证券交易委员会(SEC)的其他文件中所载前瞻性陈述的风险和不确定性。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。除法律另有规定外,我们明确声明不承担任何义务或责任公开更新或修订本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述,以反映我们预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、情况或环境的任何变化。我们声明,我们享有1995年《私人证券诉讼改革法案》中关于前瞻性陈述的“安全港”条款的保护。

公司联系方式
罗恩·本特苏尔
董事长、首席执行官兼总裁
rbentsur@nuvectis.com

媒体关系联系人
凯文·加德纳
生命科学顾问
kgardner@lifesciadvisors.com

纽维西斯制药公司
资产负债表
(除每股和股份数量外,所有金额均以千美元为单位)
12月31日
2025
2024
资产
流动资产
现金及现金等价物$ 31,634 $ 18,533
其他流动资产 75 74
流动资产总额 31,709 18,607
总资产 $ 31,709 $ 18,607
负债和股东权益
当前负债
应付账款$ 6,274 $ 2,498
应计负债 115 840
员工薪酬和福利 6,907 5,556
流动负债总额 13,296 8,894
总负债 13,296 8,894
承诺和意外情况,参见注释3
股东权益,参见附注6
普通股,面值0.00001美元——截至2025年12月31日和2024年12月31日,授权股份数分别为60,000,000股;截至2025年12月31日和2024年12月31日,已发行及流通股份数分别为25,676,798股和19,495,683股。 * *
额外实缴资本 118,100 82,958
累计亏损 (99,687) (73,245)
股东权益总额 18,413 9,713
总负债和股东权益 $ 31,709 $ 18,607
* 表示金额低于 1,000 美元。


纽维西斯制药公司
运营声明
(除每股和股份数量外,所有金额均以千美元为单位)
截至本年度截至本年度
2025年12月31日 2024年12月31日
运营费用
研究与开发$ 18,153 $ 12,918
一般及行政 9,421 6,929
营业亏损 (27,574) (19,847)
金融收入 1,132 847
净亏损$ (26,442) $ (19,000
担保修改的影响 (2,429)
归属于普通股股东的总净亏损 (28,871) (19,000
每股普通股基本及摊薄净亏损$ (1.32) $ (1.11)
已发行普通股基本加权平均数和稀释加权平均数 21,812,716 17,113,169

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。