Upstream Bio宣布Verekitug治疗严重哮喘的第二阶段HARIANT试验的主要结果

上游生物公司宣布将于2026年2月11日报告verekitug II期VAR试验的最高结果，verekitug是一种正在开发用于治疗严重哮喘的甲状腺间质淋巴细胞生成素（TSLP）受体阻滞剂。HARIANT试验是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，评估了verekitug在478名重度哮喘患者中的安全性和有效性。展示结果的网络广播将在该公司的网站上观看，活动结束后将进行重播。结果尚未公布。

免责声明：本新闻简报由Public Technologies（PUBT）使用生成式人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。上游生物公司于2026年2月10日通过GlobeNewswire（参考号：GNW 9652456-en）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。