经皮GFR文章被《美国肾脏病学会杂志》（JASN）列为2025年五篇编辑精选文章之一

• MediBeacon®透皮肾小球滤过率 (GFR) 系统是首款用于床旁肾功能评估的产品^。
• 卓越中心在部分学术医疗中心的商业化进程于2026年1月启动。

纽约，2026年2月10日（GLOBE NEWSWIRE）——INNOVATE公司（纽约证券交易所代码：VATE）（简称“INNOVATE”或“公司”）今日宣布，专注于荧光示踪剂及其透皮检测技术的医疗技术公司MediBeacon Inc. （简称“MediBeacon”）宣布，其发表于《美国肾脏病学会杂志》（JASN）的同行评审透皮肾小球滤过率（GFR）测量文章，被评为2025年度五篇编辑推荐文章之一^。INNOVATE持有MediBeacon 44.7%的股权。

《美国肾脏病学会杂志》（JASN）编辑团队每年评选出五篇优秀文章，这些文章最具潜力，能够为未来的研究提供信息、改变临床实践和/或指导公共政策，尤其是在美国。该文章于2025年8月登上《美国肾脏病学会杂志》（JASN）封面。 ²

TGFR ™系统由^Lumitrace® （瑞马吡嗪）注射液、TGFR ™监测仪和 TGFR ™可重复使用传感器组成，通过测量荧光剂离开人体的清除率来评估肾功能。最终结果是经皮评估肾小球滤过率或肾功能 (tGFR)。

“目前迫切需要改进床旁肾小球滤过率（GFR）评估方法。评估生理变化或疾病对GFR的影响具有很高的临床价值。估算GFR（eGFR）的局限性众所周知，而现有的测量GFR（mGFR）方法并不适用于一般临床实践，”MediBeacon首席医疗官Steve Miller博士表示。“许多顶尖医疗机构将经皮GFR（tGFR）视为一项潜在的临床实践变革性技术，有望为许多需要深入了解肾功能的患者树立新的治疗标准。”

MediBeacon首席执行官兼联合创始人Steven Hanley表示：“我们很高兴获得美国肾脏病学会的认可。我们已在一些重要的卓越中心部署了TGFR系统，初期目标是将其应用于心力衰竭监测、移植评估和肿瘤药物剂量控制。我们与全球顶尖医院的合作也体现了我们致力于战略性地推动该技术早期商业化应用的决心，以便迅速证明其具有很高的临床价值。”

关于创新
INNOVATE Corp. 是一家在基础设施、生命科学和频谱这三大新经济关键领域拥有顶尖资产组合的公司。秉持利益相关者资本主义的理念，INNOVATE 旗下子公司共拥有约 3100 名员工。更多信息，请访问： http://www.innovatecorp.com 。

关于 MediBeacon 公司
MediBeacon是一家专注于荧光示踪剂及其透皮检测技术的医疗技术公司。MediBeacon利用其专有的荧光示踪剂和透皮检测技术，致力于提供对器官功能至关重要且可操作的测量结果。MediBeacon拥有超过55项美国专利和超过250项全球专利，这些专利全面涵盖了^MediBeacon® TGFR™系统，包括^Lumitrace®注射液、传感器和算法，以及其专有吡嗪平台和传感器技术的其他战略应用。TGFR系统已获准用于人体。该系统在胃肠病学、眼科学和外科手术等领域的潜在应用正处于不同的临床开发阶段。MediBeacon总部位于美国密苏里州圣路易斯，并在德国曼海姆设有分支机构。更多信息，请访问： www.medibeacon.com 。

关于 Lumitrace® ^（瑞马吡嗪）注射液
Relmapirazin 是一种非放射性、非碘化的吡嗪类化合物，其设计具有惰性、高荧光性，并具备体内肾小球滤过率 (GFR) 示踪剂的清除特性。Lumitrace 独特的物理光特性使其能够通过置于皮肤上的光电探测器传感器收集荧光数据。传感器收集的数据测量 Lumitrace 荧光强度随时间的变化，并通过专有算法转换为经皮肾小球滤过率 (tGFR)。在一项 II 期研究中，Lumitrace 推导出的 mGFR 与碘海醇推导出的 mGFR 在一系列 GFR 值范围内相匹配。参见 Dorshow 等人发表于 2024 年 10 月《肾脏国际》(Kidney International) 杂志的同行评审文章。 ³

关于 MediBeacon® ^TGFR ™ 系统
^MediBeacon® TGFR ™系统由 TGFR ™可重复使用传感器、TGFR ™监测仪、TGFR ™一次性环和^Lumitrace® （瑞马吡嗪）注射液组成，通过测量荧光剂离开身体的清除率来评估肾功能。该系统通过贴于皮肤上的传感器，经皮记录 Lumitrace 荧光强度随时间的变化。TGFR 可重复使用传感器每秒记录 2.5 次荧光读数，TGFR 监测仪会在护理现场显示平均总肾小球滤过率 (tGFR) 读数。

有关 TGFR 系统的重要安全信息（美国 FDA），请访问ifu.medibeacon.com 。

前瞻性声明
本新闻稿中的某些陈述可能构成联邦证券法意义上的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述通常涉及未来事件，包括但不限于有关TGFR ™市场的陈述。敬请注意，此类陈述并非对未来业绩的保证，INNOVATE的实际业绩可能与前瞻性陈述中所述的业绩存在重大差异。所有这些前瞻性陈述均受风险和不确定性因素的影响，这些因素可能随时发生变化。可能导致INNOVATE的实际预期与这些前瞻性陈述存在重大差异的因素包括：与运营规模扩大相关的增长管理风险；客户、医生和技术人员对MediBeacon产品的滥用；MediBeacon有效保护其知识产权的能力及其失败的影响；以及INNOVATE 10-K表格年度报告（及其10-Q表格季度报告）中“风险因素”标题下列出的其他因素。此类文件可在我们的网站或www.sec.gov上查阅。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息。除适用证券法可能要求的情况外，INNOVATE不承担任何义务公开更新或修订前瞻性陈述以反映后续发展、事件或情况。

投资者联系方式：
索尔伯里战略传播公司
安东尼·罗兹姆斯
（212）235-2691
电子邮件： ir@innovatecorp.com

¹ https://journals.lww.com/jasn/Pages/JASN_Recognizes.aspx#EditorsChoiceArticles
^2.利用经皮检测方法测量肾小球滤过率；Dorshow, Richard B.，Debreczeny, Martin P.，Goldstein, Stuart L.；《美国肾脏病学会杂志》，36(8): 1592-1602，2025年8月。DOI：10.1681/ASN 0000000639
³新型荧光肾小球滤过率示踪剂relmapirazin (MB-102)的临床验证，肾脏国际，第106卷，第4期，第679-687页，2024年10月，DOI：10.1016/j.kint.2024.06.012