Phio Pharmaceuticals报告PH-762在1b期皮肤癌试验中的积极安全性和有效性结果

Phio Pharmaceuticals Corp.宣布安全监测委员会（SMC）完成了对其主要临床候选药物PH-762 1b期皮肤癌试验的安全性审查。SMC发现，在五个剂量渐增队列中接受四次肿瘤内注射PH-762的22名患者中，没有出现严重的不良事件或剂量限制性毒性。最后一个队列中的最大剂量浓度导致85%的病理反应率，六分之四的反应者观察到肿瘤完全清除。这些结果支持在最高测试剂量下对PH-762进行进一步临床评价。该公司还报告了化学、制造和控制（SMC）开发方面的进展，预计原料药材料将于2026年3月用于非人灵长类动物研究，先于计划的关键人体试验。结果已经给出。

免责声明：本新闻简报由Public Technologies（PUBT）使用生成式人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Phio Pharmaceuticals Corp.于2026年2月10日通过Newsfile（Ref. ID：283367）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。