Verrica Pharmaceuticals宣布与合作伙伴Torii Pharmaceutical合作，将在日本推出YCANTH®用于治疗传染性软疣

宾夕法尼亚州西切斯特，2026 年 2 月 9 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Verrica Pharmaceuticals Inc.（“Verrica”）（纳斯达克股票代码：VRCA）是一家皮肤病治疗公司，致力于开发和销售用于治疗需要医疗干预的皮肤疾病的药物。该公司今天宣布，其合作伙伴 Torii Pharmaceutical Co. Ltd.（“Torii”），即 Shionogi & Co., Ltd. 的全资子公司，在日本推出 YCANTH®，用于治疗传染性软疣（“软疣”）。

“我们衷心祝贺合作伙伴鸟居株式会社在日本成功推出用于治疗传染性软疣的YCANTH。鸟居株式会社的这一成就对Verrica而言也是一个激动人心的里程碑，我们将继续执行长期战略，在全球范围内开发和推广YCANTH，以应对多种皮肤病适应症。Verrica拥有除日本以外所有地区YCANTH的全球权益。”Verrica总裁兼首席执行官Jayson Rieger博士、工商管理硕士表示，“目前日本可用的治疗方法寥寥无几，YCANTH的上市将满足这一重要的未满足医疗需求。基于多项3期临床研究中展现出的安全性和有效性数据，我们相信YCANTH有望在未来获得广泛应用。我们祝愿鸟居株式会社在开发和推广YCANTH治疗传染性软疣方面取得持续成功，并期待双方继续合作，共同推进YCANTH在治疗寻常疣方面的应用。”

2025年9月，Verrica宣布，鸟居^制药（Torii）的YCANTH®（商品名为TO-208）获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗传染性软疣。鸟居制药于2024年12月向厚生劳动省提交了TO-208治疗传染性软疣的新药申请。YCANTH在日本获批是基于一项用于治疗传染性软疣的验证性3期临床试验的积极初步结果。该3期临床试验在日本进行，是一项双盲、随机、平行组对照研究，旨在评估TO-208与安慰剂相比，在传染性软疣患者中每21天使用一次，最多使用四次的疗效和安全性。试验的初步结果显示，在验证性研究结束时，达到所有可治疗传染性软疣病灶完全清除的受试者比例（主要疗效终点）与安慰剂相比具有统计学意义。研究期间，TO-208 的耐受性良好。

2025年7月，作为与Torii修订后的合作及许可协议的一部分，Verrica宣布计划启动YCANTH涂抹器在日本销售的生产转移，预计这一过程将持续数年。在此期间，Verrica将从Torii获得由其生产合作伙伴生产的涂抹器的转移价格。在至少一项生产工艺转移完成后，Verrica将开始收取与Torii和/或其生产合作伙伴生产的涂抹器在日本的净销售额相关的特许权使用费。

关于 YCANTH ^® (VP-102)
^YCANTH®是一种专有的药物-器械组合产品，其含有符合GMP规范的斑蝥素配方，并通过一次性涂抹器给药，可实现精准的局部用药和靶向给药，用于治疗传染性软疣。YCANTH 是首个也是目前唯一一个获得FDA批准的、由医疗专业人员给药的、用于治疗两岁及以上成人和儿童传染性软疣的产品。传染性软疣是一种常见的、高度传染性的皮肤病，据估计，美国约有600万人受其影响，其中大部分是儿童。YCANTH 的获批基于两项纳入约500名患者的3期临床试验的积极结果，这些试验表明 YCANTH 是一种安全有效的传染性软疣治疗方法。约有2.5亿人符合条件，可享受医保覆盖的 YCANTH 治疗。商业保险患者每次 YCANTH 治疗仅需支付25美元，最多可使用两个涂抹器。其他未参保患者如果符合特定资格要求，可能有资格以优惠价格获得 YCANTH 服务。请访问 YCANTHPro.com 了解更多信息。

关于 Verrica Pharmaceuticals Inc.
Verrica是一家皮肤病治疗公司，致力于研发治疗需要医疗干预的皮肤疾病的药物。Verrica的产品^YCANTH® （VP-102）（斑蝥素）是首个也是目前唯一一个获得FDA批准的、由医疗专业人员给药的治疗药物^，用于治疗两岁及以上成人和儿童的传染性软疣。传染性软疣是一种高度传染性的病毒性皮肤感染，在美国约有600万人受其影响，其中大部分是儿童。YCANTH®（VP-102）目前也在开发用于治疗寻常疣，这是皮肤病学领域目前最大的未满足医疗需求。此外，Verrica还与Lytix Biopharma AS达成了一项全球许可协议，共同开发和商业化VP-315（鲁索替米肽，曾用名LTX-315和VP-LTX-315），用于治疗包括基底细胞癌和鳞状细胞癌在内的非黑色素瘤皮肤癌。

前瞻性声明
本新闻稿中任何非历史事实的陈述均可能构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性陈述”。这些陈述通常使用“相信”、“预期”、“可能”、“计划”、“潜在”、“将”等词语或类似表达，并基于Verrica公司目前的信念和预期。这些前瞻性陈述包括关于YCANTH在日本和美国的商业化以及YCANTH用于治疗寻常疣的临床开发的陈述。这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果存在重大差异。可能导致实际结果与预期结果存在重大差异的风险和不确定性包括与市场状况相关的风险和不确定性、拟议公开发行相关惯例成交条件的满足情况，以及Verrica截至2024年12月31日止年度的10-K表年度报告、截至2025年9月30日止季度的10-Q表季度报告以及Verrica向美国证券交易委员会提交的其他文件中描述的其他风险和不确定性。任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况，并基于Verrica截至本新闻稿发布之日可获得的信息。Verrica不承担任何义务，也不打算更新任何前瞻性陈述，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。

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投资者：

约翰·柯比
临时首席财务官
jkirby@verrica.com

凯文·加德纳
生命科学顾问
kgardner@lifesciadvisors.com