中国生产Biogens Antrag auf subkutane LEQEMBI-Formulierung im besspuigten Verfahren

Die chinesische Arzneimittelbehörde国家医疗产品管理局（NMPA）hat den Antrag auf Marktzulassson für die subkutane Formulierung von LEQEMBI®（Lecanemab），entwickelt von Ottai Co.，有限公司和Biogen Inc.，2026年1月，人们开始关注和关注。LEQEMBI®是Alzhheimer体育场的Behandlung des frühen Alzhheimer-Stadium vorgesehen。在Entwicklung和Zulassungsanträgen welweit中，罗尔将成为世界上最重要的人物。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Biogen Inc.于2026年2月8日发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。