FDA hebt Einschränkung für Yescarta bei ZNS-Lymphom nach阳性者Sicherheitsstudie auf

吉利德科学公司这是一个由美国-美洲Arzneimittelbehörde FDA eine Aktualisierung der Verschreibungsinformationen für Yescarta®（axicabtagene ciloleucel）genehmigt帽子。Diese Aktualisierung hebt die biisherige Einschränkung für den Einbei Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem or refraktärem primären ZNS-Lymphom（PCNSL）auf。Grundlage der Entscheidung在第一阶段研究中发现Ergebnisse呈阳性，在Dana-Farber癌症研究所度过了一段时间。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。吉利德科学公司于2026年2月6日通过美国商业资讯（Ref. ID：20260205203420）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。