FDA批准Yescarta治疗中枢神经系统淋巴瘤的限制

吉利德科学公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新Yescarta®（axicabtagene ciloleucel）的处方信息，删除了之前针对复发性或难治性（R/R）初级中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者的使用限制。这一决定是基于Dana-Farber癌症研究所进行的一项由研究者赞助的1期研究的积极结果，该研究评估了Yescarta在中枢神经系统淋巴瘤患者中的安全性。研究结果已经公布，并支持FDA扩大该患者人群使用Yescarta的决定。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。吉利德科学公司于2026年2月6日通过美国商业资讯（Ref. ID：20260205203420）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。