Iovance Biotherapeutics报告Amtagvi治疗晚期黑色素瘤的真实世界缓解率同类最佳

Iovance Biotherapeutics公司宣布Amtagvi®（lifileucel）的新现实临床数据，Amtagvi ®是一种治疗晚期黑色素瘤的一次性T细胞疗法。该数据在美国移植与细胞治疗学会（ASCT ®）和国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR®）2026年串联会议上展示，在由41名既往接受过治疗的晚期黑色素瘤患者组成的现实世界队列中，客观缓解率（ORR）为44%。在疗程早期接受Amtagvi的患者表现出更高的反应率，在两种或更少的既往治疗后报告的ORR为52%，而在三种或更多治疗后报告的ORR为33%。这些现实世界的发现建立在之前报告的C-144-01临床试验31%的ORR的基础上，该试验支持Amtagvi于2024年2月获得美国FDA的加速批准。Iovance还正在进行III期TILVANCE-301试验，以进一步评估Amtagvi对一线晚期黑色素瘤的治疗。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Iovance Biotherapeutics公司于2026年2月5日通过GlobeNewswire发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考号：9649984），并对其中包含的信息全权负责。