Capricor Therapeutics推出投资者演讲，重点介绍Duchenne计划和Exosome平台

Capricor Therapeutics Inc（纳斯达克：CAPR）发布了一份新的投资者演示文稿，详细介绍了其用于治疗杜氏肌营养不良症（DID）的主导项目deramiocel的更新。该演示文稿概述了该公司最近的进展，包括完成许可前检查、2025年12月宣布的HOPE-3三期临床试验的积极顶线结果以及正在进行的监管互动。Capricor计划向FDA提交更多文件，目标是取消之前发布的完整回应信（RTL），目标是在2026年下半年做出潜在的PDUFA决定。该公司还提供了财务概览，报告了3.35亿美元的形式现金余额和基于其当前运营计划的约2-3年的跑道。Capricor强调了其与NS Pharma的美国分销协议中潜在的里程碑付款，以及如果收到优先审查凭证的可能性。您可以通过下面的链接访问完整的演示文稿。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Capricor Therapeutics Inc于2026年2月5日发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。