FDA授予Oncolytics Biotech的Pelareorep快速认定，用于治疗Kras突变的MSG转移性结直肠癌

肿瘤生物技术公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予佩拉雷普（pelareorep）与贝伐单抗（Avastin®）和FLFIRI联合使用的快速通道指定，用于治疗Kras突变、微卫星稳定的转移性结直肠癌患者的二线环境。该公司计划启动一项对照临床研究，比较单独的标准护理疗法与标准护理加佩拉雷普，预计将于2026年底公布中期数据。这一指定旨在促进解决未满足医疗需求的疗法的开发和审查。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。肿瘤生物技术公司于2026年2月4日通过GlobeNewswire发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考号：9648454），并对其中包含的信息全权负责。