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2025-01-22 14:06
1月22日(路透社)-赛诺菲SA SASY.PA:
Sarclisa在欧盟获得批准,成为第一种与标准护理VRD联合治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤的抗CD 38疗法
欧盟批准SARCLISA作为NDMM的首个抗CD 38治疗药物
基于积极的IMROZ第3阶段研究结果的批准
日本和中国正在审查SARCLISA监管提交
代表欧盟的第三个适应症,包括两种用于治疗患有R/R MM的成年患者,一种用于NDMM的适应症
根据今天的决定,欧盟27个国家将获得具有潜在变革性的新组合方案
源文本:ID:nGNX 2 RwYFw
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(格但斯克新闻编辑室)
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