Sangamo Therapeutics呈阳性阶段-1/2-确认energenergy bnisse für Genetheapie bei Fabry-Krankvor

桑加莫治疗公司我是3岁。2026年2月，Präsentation klinischer Daten der zulassungsrelevanten Phase-1/2-STAAR-Studie zu Isaralgene Civaparvovec（ST-920），einem firmeneigen Gentherapieproduktkandidaten für die Behandlung der Fabry-Krank，angekündigt。Ergebnisse betreffen 33 behandelte Patienten and wurden in Rahmen 22。年度WORLDSymposiumTM在圣地亚哥举行，卡利福尼恩，vom 2。之二6。2026年2月vorgestellt。Die Studie ists abgeschlossen;所有Patienten mit 52-wöchigem后续活动in eine Langzeit-Nachbeobachtungsstudie aufgenommen。美国-美国食品和药物管理局（FDA）有一个监管机构，这是一个统一的祖拉松（Zulassungsantrag），我们是第一阶段/2阶段的数据-研究小组。2025年，生物制品许可申请（BLA）开始生效。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。桑加莫治疗公司于2026年2月3日通过EDGAR（美国证券交易委员会运营的电子数据收集、分析和检索系统）发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考ID：0001001233-26- 00005），并对其中包含的信息全权负责。