FDA批准Prelude Therapeutics对JAK 2V617 F抑制剂Pt12396的IND申请

Prelude Therapeutics Inc.宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准其研究性新药申请（IND），即PRT 12396（一种MUX选择性JAK 2 V617 F抑制剂）。该公司计划在高风险veritus和中高风险骨髓纤维化患者中启动一项PRT 12396的I期临床研究，预计第一名患者将于2026年第二季度接受给药。该研究将评估研究药物的安全性、有效性和药代动力学特征。JAK 2 V617 F抑制剂计划须遵守与Incyte于2025年11月宣布的独家期权协议。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Prelude Therapeutics Inc.于2026年2月3日通过GlobeNewswire（参考号：GNW 9647790-en）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。