霍比帕制药宣布将其肿瘤学资产出售给NeoTrail Therapeutics

针对多种肿瘤适应症正在研发的下一代治疗性癌症疫苗已出售给NeoTrail Therapeutics，收购价格未公开。

纽约和奥地利维也纳，2026年2月3日（GLOBE NEWSWIRE）—— HOOKIPA Pharma Inc.（OTCID：HOOK，“HOOKIPA”或“公司”）今日宣布，已将其免疫肿瘤相关资产（主要包括HB-200（eseba-vec）和HB-700研发项目）出售给NeoTrail Therapeutics, Inc.（“NeoTrail”）。收购价格未予披露。

HOOKIPA首席研发官Mark Winderlich表示：“我们很高兴这些有前景的疗法的临床开发将在NeoTrail继续进行，有机会在多个主要市场适应症中为患者带来益处。”

资产购买协议于 2026 年 1 月 28 日签署，该交易预计将于 2026 年第二季度完成，但需满足惯例成交条件。

关于HB-200
Eseba-vec（又名HB-200）是一种正在评估用于治疗HPV16阳性癌症的在研免疫治疗药物。HB-200采用交替给药的方式，使用两种减毒病毒载体HB-201（LCMV）和HB-202（PICV），统称为“HB-200”。这两种病毒载体本身都是复制型治疗药物，表达一种非致癌但具有高度免疫原性的HPV16 E7E6融合蛋白。一项HB-200联合帕博利珠单抗一线治疗复发/转移性HPV16阳性头颈癌患者的II期临床试验（NCT04180215）的积极初步数据已于2024年11月在癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布。试验收尾工作已于2025年底前完成。HB-200获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定和欧洲药品管理局（EMA）的优先药物资格认定。HB-200是利用HOOKIPA公司专有的沙粒病毒平台开发的。

关于HB-700
HB-700 是一种在研的沙粒病毒免疫疗法，旨在治疗 KRAS 突变的肺癌、结直肠癌、胰腺癌及其他癌症。HB-700 是一种复制型双载体疗法，靶向最常见的 KRAS 突变（G12D、G12V、G12R、G12C 和 G13D），与单一突变抑制剂相比，有望使更多患者受益。HB-700 于 2024 年 4 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的新药研究申请 (IND) 批准，目前已做好 I 期临床试验的准备，临床试验用药已完成生产。

前瞻性声明
本新闻稿中的某些陈述构成“前瞻性”陈述。前瞻性陈述可通过诸如“预期”、“相信”、“期望”、“计划”、“潜在”、“将”、“会”或类似表达以及这些词语的否定形式来识别。本新闻稿中的前瞻性陈述包括HOOKIPA关于预期完成资产购买协议以及HB-200和HB-700治疗潜力的陈述。此类前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于：市场状况、资产购买协议惯例成交条件未能达成、药物研发过程中固有的不确定性、临床前研究和临床试验结果可能无法预测当前或未来临床前和临床试验（包括HB-200和HB-700的试验）结果的风险、监管审批流程、监管申报的时间安排以及药品生产过程中面临的挑战。本新闻稿中的任何前瞻性陈述和信息均截至发布之日，除非法律另有规定，HOOKIPA不承担更新这些前瞻性陈述和信息的义务。

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