BioCardia宣布将在Technology and Heart Failure Therapeutics（THT）会议上发表CardiAMP HF试验的最新超声心动图结果

加州桑尼维尔，2026 年 2 月 3 日（GLOBE NEWSWIRE）——生物卡迪亚公司（ ^BioCardia® , Inc. [NASDAQ: BCDA]）是一家开发用于治疗心血管和肺部疾病的细胞和细胞衍生疗法的公司，今天宣布其用于治疗心力衰竭的 CardiAMP 细胞疗法的超声心动图数据已被接受在技术与心力衰竭治疗（THT）会议上进行最新临床试验口头报告，该会议将于 3 月 2 日至 4 日在马萨诸塞州波士顿举行。

代表 CardiAMP HF 研究人员，华盛顿大学医学院和公共卫生学院医学教授、CardiAMP HF 试验国家共同首席研究员 Amish Raval 医学博士将作报告。

报告题目： “自体细胞疗法或可抑制慢性缺血性射血分数降低型心力衰竭患者的病理性心室重塑——来自 CardiAMP HF 试验的最新超声心动图结果。 ”

报告会： THT 最新临床试验口头报告将于 3 月 2 日下午 2 点（美国东部时间）举行。

关于 CardiAMP 自体细胞疗法

CardiAMP细胞疗法已获得FDA突破性疗法认定，它利用患者自身的骨髓细胞，通过微创导管手术将其输送到心脏，旨在增加毛细血管密度并减少心肌组织纤维化，从而改善微血管功能障碍。CardiAMP细胞疗法用于治疗心力衰竭的临床开发得到了马里兰州干细胞研究基金的支持，并由美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）报销。注意——根据美国法律，该疗法仅限用于研究用途。

关于^BioCardia®

BioCardia公司总部位于加利福尼亚州桑尼维尔市，是全球领先的细胞及细胞衍生疗法公司，致力于心血管和肺部疾病的治疗。公司拥有^CardiAMP®自体细胞疗法和CardiALLO™异体细胞疗法两大生物治疗平台，目前有三款心脏临床阶段候选产品正在研发中。这些疗法依托于公司的Helix™生物治疗递送平台和^Morph®血管导航产品平台，以及即将推出的Heart3D™融合成像平台。BioCardia公司选择性地与开发重要生物疗法的同行在生物治疗递送领域开展合作。更多信息，请访问www.biocardia.com。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述受风险和不确定性因素的影响。前瞻性陈述包括但不限于数据展示和未来会议安排、公司知识产权保护以及对公司在研候选产品的提及。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息，BioCardia不承担更新这些前瞻性陈述的义务。

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