FDA批准IDE-血管动力学用于APEX-返回研究

AngioDynamics Inc. 2025年11月，美国食品和药物管理局（FDA）将于2025年11月正式发布IDE-Antrag zur APEX-Return-Studie erhalten。在研究中，AlphaReturn血液管理系统与AlphaVac F1885多用途机械抽吸系统在Patienten mit akutem intermediärem Risiko für Lungenbuolie untersucht。

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