GT Bioglma erhält FDA-Zulassson für IND-Antrag zu GTB-5550

GT Bizerma Inc.美国FDA的Zulassson是一个第1阶段-研究GTB-5550，一个B7-H3-gerichteten NK-Zell-Engager für solide Tumoren，erhalten。Die Studie是Basket-Studie konzipiert和soll voraussichtlich Mitte 2026年发布。第一阶段-研究肿瘤中的vertavrudene solide和B7-H3-表达，在患者中使用剂量增加前列腺素、卵巢和Pankreaskarzinom，标准治疗不会造成任何影响。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。GT Bizerma Inc.于2026年2月3日通过GlobeNewswire发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考号：9647490），并对其中包含的信息全权负责。