简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

Pyxis Oncology宣布任命临时首席执行官并进行领导层过渡以支持战略重点和项目连续性

2026-02-03 11:45

波士顿,2026 年 2 月 3 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Pyxis Oncology, Inc.(纳斯达克股票代码:PYXS)是一家临床阶段公司,致力于开发用于治疗疑难癌症的下一代疗法。该公司今天宣布领导层变更,以继续执行和推进公司的战略和临床目标。

自 Pyxis Oncology 上市以来一直担任董事会成员的 Thomas Civik 先生,是一位经验丰富的生物技术高管,在推进癌症治疗方面拥有卓越的业绩,已被任命为临时首席执行官,即刻生效。Lara S. Sullivan 医学博士已卸任总裁、首席执行官和首席医疗官的职务。

随着西维克先生的任命,Pyxis Oncology 在过渡时期迎来了经验丰富的领导团队,他们对公司、战略和项目都非常熟悉。公司现有的临床开发领导团队将继续推进各项正在进行的试验和运营工作,确保各项工作的顺利开展。与此同时,董事会已启动正式的首席执行官遴选程序。

“董事会已任命汤姆为临时首席执行官,以确保公司拥有强有力的领导和业务的连续性,”Pyxis Oncology 董事会主席约翰·弗拉文表示。“汤姆在肿瘤药物研发、商业化和公司建设方面拥有数十年的丰富经验。作为公司长期董事,他对 Pyxis Oncology 的科学和战略有着深刻的理解。我们相信,在他带领公司前进的同时,董事会将全面寻找合适的正式领导人。我谨代表董事会感谢拉拉在 Pyxis Oncology 发展初期所做出的贡献,包括推动 MICVO 进入临床试验阶段,以及带领公司度过关键的增长期。”

“能够担任Pyxis Oncology的总裁、首席执行官兼首席医疗官,我深感荣幸,”医学博士Lara S. Sullivan表示,“在过去的六年里,我有幸领导Pyxis Oncology,并为团队在推进MICVO项目方面取得的进展感到自豪。我对领导团队在推进后期肿瘤药物研发方面的丰富经验以及他们带领MICVO进入下一阶段临床开发的能力充满信心。”

Pyxis Oncology 的主要项目 micvotabart pelidotin (MICVO) 正在持续推进一项针对二线及后续复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 (R/M HNSCC) 的 I 期单药治疗研究,以及一项评估 MICVO 与默克公司的抗 PD-1 疗法 pembrolizumab 联合治疗一线和二线 R/M HNSCC 的 I/II 期研究。公司将继续专注于推进现有临床项目和即将到来的里程碑事件。

“展望未来,我承诺我们将齐心协力,及时评估MICVO的潜力,”临时首席执行官Thomas Civik表示。“Pyxis Oncology已经建立了强大的科学和临床基础,我们对我们主导项目的潜力仍然充满信心。”

Civik先生最近担任Five Prime Therapeutics的总裁兼首席执行官,在他的领导下,该公司于2021年4月被安进公司以19亿美元收购。加入Five Prime Therapeutics之前,他曾担任Foundation Medicine的首席商务官,推动了公司的显著增长,并负责首个获得FDA批准的泛癌综合基因组分析检测的上市。他最近还曾担任ImCheck Therapeutics和Repare Therapeutics的董事会主席,负责公司的战略和治理,包括这两家公司分别被益普生和XOMA收购的过程。

在职业生涯早期,Civik 先生曾在基因泰克公司工作 17 年,担任领导职务,负责多项核心肿瘤疗法,包括 Avastin、Tecentriq、Alecensa 和 Tarceva。他拥有圣诺伯特学院的文学学士学位和西北大学凯洛格管理学院的工商管理硕士学位。

关于 Pyxis Oncology, Inc.

Pyxis Oncology, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发难治性癌症的治疗药物。该公司的主要候选药物 micvotabart pelidotin (MICVO) 是一种首创的抗体药物偶联物 (ADC),靶向纤连蛋白的外结构域 B (EDB+FN)。EDB+FN 是肿瘤细胞外基质 (ECM) 的一种非细胞结构成分。EDB+FN 在多种实体瘤的肿瘤微环境中选择性过表达,而在正常成人组织中则几乎不存在。MICVO 旨在通过三重作用机制治疗实体瘤:直接杀伤肿瘤细胞、旁观者效应和免疫原性细胞死亡。 MICVO目前正在针对复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M HNSCC)和其他实体瘤患者开展I期临床研究,评估其作为单药疗法以及与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA® (帕博利珠单抗)联合用药的疗效。Pyxis Oncology致力于推进MICVO的研发,旨在改善R/M HNSCC患者的预后,并为癌症治疗的重大进展做出贡献。

欲了解更多信息,请访问www.pyxisoncology.com并在LinkedIn上关注我们。

关于 Micvotabart Pelidotin (MICVO)

Micvotabart pelidotin(MICVO,原名 PYX-201)是一种抗体药物偶联物(ADC),其特异性靶向纤连蛋白的胞外结构域B(EDB+FN),该结构域是肿瘤细胞外基质的非细胞结构成分。MICVO旨在通过直接杀伤癌细胞、降低细胞外基质密度、抑制肿瘤血管生成以及激活抗肿瘤免疫反应,对难治性癌症发起多管齐下的攻击。

MICVO 获得了美国食品药品监督管理局的快速通道资格,用于治疗接受铂类化疗和抗 PD(L)-1 疗法治疗后病情进展的 R/M HNSCC 成年患者。

KEYTRUDA ®是 Merck Sharp & Dohme LLC(Merck & Co., Inc. 的子公司,位于美国新泽西州拉威市)的注册商标。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性陈述,旨在符合1995年《私人证券诉讼改革法案》及其他联邦证券法的安全港条款。这些陈述通常使用“预期”、“相信”、“能够”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“或许”、“目标”、“持续”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将会”、“将要”等词语,或这些词语的否定形式或复数形式,或类似表达或变体,但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。我们无法保证前瞻性陈述中所反映的事件和情况将会实现或发生,实际结果可能与这些前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。可能导致或促成此类差异的因素包括但不限于本文所述的因素,以及公司于2025年11月3日向美国证券交易委员会提交的10-Q季度报告第二部分第1A项“风险因素”章节中讨论的因素,以及我们向美国证券交易委员会提交的其他文件中讨论的因素。这些风险并非详尽无遗。新的风险因素会不时出现,我们的管理层无法预测所有风险因素,也无法评估所有因素对我们业务的影响,或任何因素或因素组合可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中所包含的结果存在重大差异的程度。此外,“我们认为”及类似表述反映了我们对相关主题的信念和意见。这些声明基于截至本声明发布之日我们所掌握的信息。尽管我们认为这些信息构成这些声明的合理基础,但这些信息可能存在局限性或不完整,因此不应将这些声明解读为我们已对所有潜在相关信息进行了详尽的调查或审查。这些声明本身具有不确定性,投资者应谨慎对待,切勿过分依赖这些声明。除法律另有规定外,我们不承担任何义务更新任何前瞻性声明以反映声明发布之日后的事件或情况。

Pyxis肿瘤学联系方式
亚历克斯·凯恩
IR@pyxisoncology.com

媒体
Tony Russo,博士
Russo Partners, LLC
tony.russo@russopartnersllc.com
212-845-4251


风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。