GE HealthCare获得Allia Moveo FDA 510（k）批准和CE认证

通用电气医疗保健技术公司宣布其Allia Moveo平台已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510（k）批准和CE认证。Allia Moveo系统旨在增强介入套件的移动性和精确性，支持一系列心血管、血管、非血管和外科手术。该平台集成了人工智能驱动的引导工具，并提供紧凑的无电缆C形臂系统。继玛丽·兰内隆格医院（Hôpital Marie-Lannelongue）首次在全球部署后，美国首次安装Allia Moveo在休斯顿贝勒圣卢克医疗中心（Baylor St. Luke ' s Medical Center）。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。通用电气医疗保健技术公司于2026年2月2日通过美国商业资讯（Ref. ID：20260130422339）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。