EMA小组建议批准Incyte的Zynyz治疗晚期肛门癌

Incyte Corporation宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已发表积极意见，建议批准Zynyz®（retifanlimab）联合铂和紫杉醇用于一线治疗转移性或无法手术的局部复发性肛管鳞细胞癌（SCAC）成人患者。该建议基于3期POD 1 UM-303/InterAACT 2试验的结果，该试验证明接受联合治疗的患者的无进展生存期有统计学显着的改善。CHMP的意见目前正在接受欧盟委员会的审查，该委员会将就欧盟的营销授权做出最终决定。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Incyte Corporation于2026年1月30日通过美国商业资讯（Ref. ID：20260130540995）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。