Immunocore宣布研发领导层的演变

Immunocore宣布研发领导层变革

大卫·伯曼博士将离开公司

首席医疗官穆罕默德·达尔博士和监管科学主管马克·莫耶晋升为执行副总裁。

（英国牛津郡、美国宾夕法尼亚州拉德诺和马里兰州盖瑟斯堡，2026年1月30日） Immunocore Holdings plc（纳斯达克股票代码：IMCR）（简称“Immunocore”或“公司”）是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于开发和提供变革性的免疫调节药物，以从根本上改善癌症、传染病和自身免疫性疾病患者的治疗效果。公司今日宣​​布，研发执行副总裁David Berman博士将于2026年2月27日离职。Berman博士已接受一家大型商业化阶段生物技术公司的研发主管职位。

Immunocore公司不打算直接寻找Berman博士的继任者，而是会精简研发架构，并充分利用现有经验丰富的领导团队。公司将现任首席医疗官Mohammed Dar博士和现任监管科学主管Mark Moyer晋升为执行副总裁（EVP），负责更广泛的临床开发和监管策略方面的工作。

“David 在 KIMMTRAK 获批的 III 期临床试验中发挥了至关重要的作用，并为我们丰富的研发管线（包括三项正在进行的 III 期临床试验）的成功奠定了基础，” Immunocore 首席执行官 Bahija Jallal 表示。“我们对世界一流的研发团队、领导层以及实现近期目标和长期愿景的能力充满信心。我感谢 David 的合作，并祝他一切顺利。”

Immunocore 首席医疗官 Mohammed Dar 博士表示：“我将与 Mark 和我们才华横溢的研发同事们一起，坚定地致力于实现我们的战略重点，包括推进我们正在进行的临床项目，我们将继续为患者带来变革性的疗法。”

Mohammed Dar 博士在多家公司拥有丰富的早期和后期项目领导经验。自 2019 年以来，他一直领导临床开发工作，直接负责公司肿瘤、传染病和自身免疫疾病产品组合的所有临床项目，并成功推动^KIMMTRAK® （tebentafusp-tebn）获得监管部门批准。此前，他曾在葛兰素史克 (GSK)、Medimmune 和阿斯利康 (AstraZeneca) 工作 16 年，期间负责帕唑帕尼 (pazopanib)、莫西妥单抗 (moxetumomab) 和度伐利尤单抗 (durvalumab) 的开发，这些药物均已获得 FDA 批准。

2018年加入Immunocore的Mark Moyer将出任执行副总裁兼首席法规及质量官。他曾领导KIMMTRAK的法规策略，该药物现已在39个国家获得批准。在超过35年的制药行业从业经历中，Mark为药物研发提供了全球战略法规方面的领导，包括超过35份生物制品许可申请（BLA）和上市许可申请（MAA），其中不乏纳武利尤单抗、埃罗妥珠单抗、伊匹木单抗和达沙替尼等知名案例。

关于 Immunocore

Immunocore是一家商业化阶段的生物技术公司，致力于开发一种名为ImmTAX（免疫动员单克隆TCR对抗X疾病）的新型TCR双特异性免疫疗法，旨在治疗包括癌症、自身免疫性疾病和传染病在内的多种疾病。凭借其专有的、灵活的、即用型的ImmTAX平台，Immunocore正在多个治疗领域构建丰富的研发管线，包括肿瘤、传染病和自身免疫性疾病的临床和临床前项目。该公司最先进的肿瘤TCR疗法KIMMTRAK已在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和英国获批用于治疗HLA-A*02:01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者。

前瞻性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款所界定的“前瞻性陈述”。诸如“可能”、“将”、“相信”、“预期”、“计划”、“预计”、“旨在”、“继续”、“目标”等词语及类似表达（以及其他提及未来事件或情况的词语或表达）旨在识别前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。这些陈述包括但不限于有关Mohammed Dar博士和Mark Moyer的晋升以及Immunocore实现其战略重点（包括推进其临床项目）并为患者提供变革性药物的能力的陈述。任何前瞻性陈述均基于管理层对未来事件的当前预期和信念，并受诸多风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际事件或结果与此类前瞻性陈述中明示或暗示的内容存在重大不利差异，其中许多风险和不确定因素超出公司的控制范围。这些风险和不确定因素包括但不限于：宏观经济状况恶化对公司业务、财务状况、战略和预期里程碑的影响，包括Immunocore开展正在进行和计划中的临床试验的能力；Immunocore获得当前或未来候选产品临床供应或KIMMTRAK或任何未来获批产品商业供应的能力；Immunocore获得并维持其候选产品（包括KIMMTRAK）监管批准的能力；Immunocore继续建立和扩展商业基础设施以及成功推出、推广和销售KIMMTRAK和任何未来获批产品的能力和计划； Immunocore 能否成功扩大 KIMMTRAK 的已批准适应症，或在未来获得 KIMMTRAK 在其他地区的上市批准；任何当前或计划中的临床试验的延迟，无论是由于患者招募延迟还是其他原因；Immunocore 能否成功证明其候选产品的安全性和有效性，并及时（如有）获得其候选产品的批准；市场机会方面的竞争；在临床前研究或临床试验中观察到的意外安全性或有效性数据；监管机构的行动，这些行动可能会影响临床试验的启动、时间和进展或未来的监管批准；Immunocore 是否需要以及能否以优惠条件或根本无法获得额外资金，包括由于宏观经济状况恶化（包括通货膨胀和利率变化以及不利的总体市场状况）以及乌克兰战争、中东冲突和全球地缘政治紧张局势的影响； Immunocore能否获得、维持和执行KIMMTRAK或其自身或合作方正在开发的任何候选产品的知识产权保护；以及Immunocore当前和未来合作、伙伴关系或许可安排的成功与否。这些以及其他风险和不确定性在Immunocore向美国证券交易委员会提交的文件中题为“风险因素”的部分有更详细的描述，包括Immunocore于2025年2月26日向美国证券交易委员会提交的截至2024年12月31日止年度的最新10-K表格年度报告，以及公司随后向美国证券交易委员会提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息均截至发布之日，除法律要求外，公司不承担更新此信息的义务。

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