Aprea Therapeutics报告了WEE 1抑制剂APL-1051在实体瘤中的早期概念验证

Aprea Therapeutics Inc.宣布了正在进行的I期ACESOT-1051剂量增量试验的早期临床概念验证结果，该试验在晚期实体瘤患者中评估了WEE 1抑制剂APL-1051。初步数据包括观察到150毫克剂量下子宫内膜癌患者出现未经证实的部分缓解，靶病变尺寸缩小约50%，CA-125水平下降超过90%。该研究目前正在招募220毫克队列的患者，在70毫克、100毫克和150毫克剂量组中观察到潜在的剂量反应趋势。预计2026年上半年将进行更多研究更新，剂量升级预计将在今年晚些时候完成。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Aprea Therapeutics Inc.于2026年1月29日通过GlobeNewswire（参考号：GNW 9645027-en）发布了用于生成此新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息全权负责。