Profusa在莱比锡介入课程（LINC）2026上展示美国研究的积极临床结果

一项在美国开展的研究评估了 Lumee ^™在外周动脉疾病 (PAD) 患者中的应用。

加州伯克利，2026年1月29日（GLOBE NEWSWIRE）——Profusa公司（简称“Profusa”或“公司”）（纳斯达克股票代码：PFSA）是一家商业化阶段的数字健康公司，致力于开发下一代技术平台，实现对个体生物化学的持续监测。该公司宣布将于2026年1月28日（星期三）在德国莱比锡举行的莱比锡介入治疗课程上公布其在美国开展的临床试验的积极结果。该研究由加州大学旧金山分校、旧金山退伍军人医疗中心和旧金山总医院联合开展，结果表明Lumee氧组织监测是一种安全有效的长期监测外周动脉疾病（PAD）患者的方法。数据还显示，该方法与传统的经皮氧分压（tcpO2）具有很强的相关性。

题为“利用新型植入式水凝胶传感器监测外周动脉疾病患者的组织氧动态变化”的报告重点介绍了15名外周动脉疾病（PAD）患者的初步研究结果，这些患者在手臂和足部植入了皮下水凝胶传感器。研究采用Lumee传感器和tcpO₂两种方法测量组织氧合情况。传感器监测持续12个月，分别在第2、10、90、180和365天进行随访。

呈现的数据亮点：

• Lumee 氧曲线与手臂和脚部阻塞引起的氧气减少期间的 TcpO2 以及在脚部进行 Buerger 位置操作测试期间的 TcpO2 有很强的相关性。
• Lumee 检测到 19%（手臂）和 5%（足部）的测试中出现闭塞后反应性充血，而 tcpO₂ 未显示充血反应。
• 传感器可保持正常工作长达一年。
• 未报告与传感器放置相关的不良事件。

Profusa董事长兼首席执行官Ben Hwang博士表示：“我们针对外周动脉疾病（PAD）在美国开展的临床研究结果持续受到临床界的好评，并在2026年LINC会议上获得了积极反响。我们相信，此次在欧洲顶级临床会议上公布的数据，以及不断壮大的欧洲关键意见领袖（KOL）和医生客户网络的支持，都将为我们在欧盟的商业活动带来良好前景。我们正专注于执行商业战略，预计2026年潜在收入将达到50万至200万美元，欧盟Lumee氧气产品的收入将于2026年第二季度开始产生，2027年潜在收入将达到900万至1300万美元。”

关于 Profusa

Profusa 是一家总部位于加州伯克利的商业化阶段数字健康公司，由富有远见的科学创始人、经验丰富的管理团队和世界一流的董事会领导，致力于开发新一代组织整合传感器，用于检测并持续传输可用于个人和医疗用途的、具有临床意义的医疗级数据。凭借其持久耐用、可注射且价格合理的生物传感器和智能数据平台，Profusa 旨在为人们提供基于临床医生可信赖数据的个性化生化特征。

“LUMEE”、“PROFUSA”和 PROFUSA 标志是 Profusa Inc. 在美国、加拿大、欧盟、中国、日本、韩国和澳大利亚的注册商标。

更多信息，请访问https://profusa.com。

关于前瞻性陈述的特别说明

本新闻稿（“本新闻稿”）中的某些陈述可能构成1995年美国《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款所界定的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述通常涉及Profusa的未来事件或未来的财务或运营业绩。在某些情况下，您可以通过诸如“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“未来”、“打算”、“或许”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“预计”、“提议”、“寻求”、“应该”、“努力”、“将”或“会”等词语，或这些词语的否定形式、变体或类似术语来识别前瞻性陈述。此类前瞻性陈述受风险、不确定性及其他因素的影响，这些因素可能超出Profusa的控制范围，并可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设，尽管Profusa及其管理层认为这些估计和假设合理，但它们本身具有不确定性。Profusa提醒您，这些陈述基于目前已知的事实和因素以及对未来的预测，而这些预测本身具有不确定性。与业务合并相关的最终委托书/最终招股说明书（已提交给美国证券交易委员会）以及Profusa不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中描述了存在的风险和不确定性。这些文件可能识别并阐述其他重要风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的内容存在重大差异。Profusa无法保证本通讯中的前瞻性陈述最终会被证实是准确的。

联系方式

投资者和媒体联系人
电子邮件： info@coreir.com
电话：1 (212) 655-0924