CytoMed Therapeutics驳斥误导性声明并重申临床进展

新加坡，2026 年 1 月 28 日（GLOBE NEWSWIRE）——总部位于新加坡的临床阶段生物制药公司CytoMed Therapeutics Limited （纳斯达克股票代码：GDTC）（简称“CytoMed”或“公司”），专注于利用其专有技术开发新型、价格合理的供体来源细胞免疫疗法，用于治疗包括血液肿瘤和实体瘤在内的多种癌症。公司今日发表声明，回应近期有关公司研究项目、临床进展和运营的不准确和误导性声明。

CytoMed 断然否认此类毫无根据的说法。某些公开流传的说法歪曲了公司的科研重点、研发进展和监管地位。请参阅公司近期发布的有关我们进展的公告。

CytoMed 的研究重点是基于成熟的免疫学原理的 CAR γδ T 细胞疗法和 iPSC 衍生 γδ NKT 细胞疗法。公司领先的 CAR γδ T 细胞项目已获得监管部门批准，可开展首次人体 (FIH) 临床试验，该试验目前正在新加坡国立大学医院 (NUH) 进行。这项临床活动符合所有适用的监管和伦理要求。

其他项目，包括iPSC衍生的γδ NKT细胞候选药物，仍处于临床前开发阶段。CytoMed公司并未声称其任何候选疗法已获准商业化使用，也未在当前开发阶段之后进行过临床验证。

任何关于CytoMed的监管状态、生产能力、公司治理或财务透明度的说法，如果与上述事实相悖，均属不准确或断章取义，旨在影响公司股价。公司运营符合所有适用法规，并遵循与其发展阶段相适应的研发实践。

CytoMed始终致力于以负责任的方式推进其研发管线，并通过公司官方渠道及时准确地发布信息。公司保留对任何可能损害公司声誉或利益相关者利益的虚假或误导性信息的传播采取适当措施的权利。

股东可联系以下人员进行咨询。

关于CytoMed Therapeutics Limited（CytoMed）

CytoMed成立于2018年，由新加坡领先的公共部门研发机构——科技研究局（A*STAR）分拆而来。CytoMed是一家临床阶段的生物制药公司，专注于利用其已获授权的专有技术，即γδT细胞和iPSC衍生的γδ自然杀伤T细胞，开发用于治疗多种人类癌症的新型细胞疗法。CytoMed开发新技术的灵感源于现有CAR-T疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得的临床成功，以及目前将CAR-T原理推广至实体瘤治疗所面临的临床局限性和商业挑战。欲了解更多信息，请访问www.cytomed.sg ，并在Twitter（“X”） @CytomedSG 、 LinkedIn和Facebook上关注我们。

前瞻性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括有关计划、目标、策略、未来事件或业绩的陈述，以及相关假设和其他非历史事实的陈述。当公司使用“可能”、“将”、“打算”、“应该”、“相信”、“预期”、“预计”、“预测”、“估计”等词语或类似表达，且这些表达并非仅与历史事实相关时，即构成前瞻性陈述。前瞻性陈述并非对未来业绩的保证，并涉及风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果与公司在前瞻性陈述中讨论的预期存在重大差异。这些陈述受制于不确定性和风险，包括但不限于以下方面：公司开发和商业化其候选产品的计划；公司当前和未来临床前研究和临床试验以及公司研发项目的启动、时间安排、进展和结果；公司对支出、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计；公司以合理条款成功收购或获得其他候选产品许可的能力；公司建立和维持合作关系和/或获得额外资金的能力，以及与上述任何事项相关的假设和假设，以及公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的报告中所述的其他风险。鉴于上述原因，投资者应注意不要过分依赖本新闻稿中的任何前瞻性陈述。更多因素请参阅公司向SEC提交的文件，这些文件可在www.sec.gov查阅。公司不承担任何义务公开修订这些前瞻性陈述，以反映本新闻稿发布之日后发生的事件或情况。

本新闻稿不构成出售这些证券的要约或购买这些证券的要约邀请，也不构成在任何司法管辖区内出售这些证券的要约，如果根据任何此类司法管辖区的证券法，在进行注册或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属于非法行为。

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CytoMed Therapeutics Limited
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收件人：首席企业官 Evelyn Tan