Pacira BioSciences任命医学博士Samit Hirawat进入董事会

资深高管拥有超过25年的临床开发和行业经验。

加州布里斯班，2026年1月28日（GLOBE NEWSWIRE）——致力于提供创新型非阿片类镇痛疗法以改善患者生活的行业领导者Pacira BioSciences公司（纳斯达克股票代码：PCRX）今日宣布任命Samit Hirawat医学博士为公司董事会成员。此次任命使公司董事会成员增至10人。

“萨米特是生物制药行业一位成就卓著、备受尊敬的领导者，我们非常高兴地欢迎他加入我们的董事会，”Pacira独立董事会主席劳拉·布雷格表示。“我们相信，他深厚的临床开发经验以及长期以来致力于推进以患者为中心的创新疗法，将使他成为我们公司不可或缺的宝贵人才。我们期待借助他的远见卓识和卓越领导力，加速我们强大的非阿片类镇痛产品组合和研发管线的发展，并持续提升患者的治疗标准。”

“我很高兴能在Pacira发展的关键时期加入董事会，”Hirawat博士表示。“Pacira在非阿片类镇痛领域处于领先地位，拥有行业领先的商业产品组合和极具前景的创新镇痛解决方案研发管线，其中包括新一代基因疗法。我期待与这支才华横溢的领导团队合作，并贡献我的经验，助力Pacira实现其使命，从根本上改变全球患者的疼痛治疗方式。”

Hirawat 博士最近担任百时美施贵宝公司首席医疗官、执行副总裁兼全球药物开发负责人，负责全球临床开发项目组合，并推进多个治疗领域的变革性疗法。此前，他曾在诺华制药公司工作十余年，担任过多个战略和运营职责不断提升的职位，最终晋升为执行副总裁兼肿瘤开发负责人。

希拉瓦特医生毕业于萨瓦伊·曼·辛格医学院，获得内外全科医学士学位（MBBS），并在该校完成了普通外科住院医师培训。之后，他在北岸大学医院完成了内科住院医师培训和肿瘤内科专科医师培训。希拉瓦特医生已在多个治疗领域发表了150余篇同行评审论文和摘要。

关于帕西拉

Pacira致力于提供创新的非阿片类镇痛疗法，以改善患者的生活。Pacira目前拥有三种已上市的非阿片类镇痛产品： ^EXPAREL® （布比卡因脂质体注射混悬液），一种长效局部镇痛药，目前获批用于浸润麻醉、筋膜平面阻滞、臂丛神经间隙阻滞、内收肌管阻滞以及腘窝坐骨神经阻滞，用于术后镇痛； ^ZILRETTA® （曲安奈德缓释注射混悬液），一种缓释关节内注射剂，适用于治疗膝骨关节炎疼痛；以及_iovera®º ，一种新型手持式设备，可通过精确控制的低温剂量，将即时、长效的无药物镇痛剂输送至目标神经。该公司还在推进一系列针对肌肉骨骼疼痛及其邻近疾病的临床阶段候选药物的研发，其中最先进的候选产品PCRX-201（enekinragene inzadenovec）是一种新型局部给药基因疗法，目前正处于治疗膝骨关节炎的II期临床开发阶段。欲了解更多关于Pacira的信息，请访问www.pacira.com 。

前瞻性声明

本新闻稿中任何关于 Pacira 未来预期、计划、趋势、展望、预测和前景的陈述，以及包含“相信”、“预期”、“计划”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“将”、“会”、“可以”、“能够”等词语和类似表达的陈述，均构成经修订的 1934 年证券交易法（“交易法”）第 21E 条和 1995 年私人证券诉讼改革法案所指的前瞻性陈述，包括但不限于与以下方面相关的陈述：新董事的贡献； “5x30”、我们的增长和业务战略、我们的未来展望、我们知识产权保护和专利条款的效力和有效性、我们未来的增长潜力以及未来的财务和运营业绩及趋势、我们的计划、目标、预期（财务或其他方面）和意图，包括我们关于偿还债务的计划、预期产品组合和产品开发计划、战略联盟、关于《全国非阿片类药物预防成瘾法案》（“NOPAIN法案”）的计划以及任何其他非历史事实的陈述。为此，任何非历史事实的陈述均应视为前瞻性陈述。我们无法保证我们的估计、假设和预期最终会被证明是正确的。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所指明的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于以下风险：未能实现收购GQ Bio Therapeutics GmbH的预期收益和协同效应；与收购相关的风险，例如业务整合失败的风险，整合难度、耗时或成本可能超出预期，或者交易的预期收益可能无法实现；我们的生产和供应链、全球和美国经济状况（包括关税、通货膨胀和利率上升）以及我们的业务，包括我们的收入、财务状况、现金流和经营业绩；我们为支持 EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 商业化而开展的销售和生产工作的成功情况；EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的市场接受度和速度；EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 潜在市场的规模和增长以及我们服务这些市场的能力；我们将 EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的用途扩展到其他适应症和机会的计划，以及 EXPAREL、ZILRETTA、 iovera° 和我们任何其他候选产品（包括 PCRX-201）的任何相关临床试验的时间安排和成功情况； EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的商业成功；美国食品药品监督管理局补充新药申请和上市前通知 510(k) 的相关时间和成功情况；欧洲药品管理局上市许可申请的相关时间和成功情况；我们利用专有的多囊泡脂质体（“pMVL”）药物递送技术评估、开发和推进其他候选产品的计划；我们产品在其他司法管辖区的商业化批准；支持现有或潜在 pMVL 产品的临床试验；我们的商业化和营销能力；我们成功完成资本项目的能力；任何诉讼的结果；我们递延所得税资产的可回收性；与或有对价支付相关的假设；用于确定公司公允价值和预期股份回购计划资金或收益的估计未来现金流的假设；以及我们在最新年度报告（10-K 表格）“风险因素”部分以及我们定期向美国证券交易委员会提交的其他文件中讨论的因素。此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表我们截至本新闻稿发布之日的观点。重要因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，因此我们预计后续事件和发展将导致我们的观点发生变化。除适用法律要求外，我们不承担任何更新或修订任何前瞻性陈述的意图或义务，无论是因为新信息、未来事件或其他原因，读者不应依赖这些前瞻性陈述来判断我们在本新闻稿发布之日后的任何日期的观点。

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